CAS 33288-71-0

4-[2-(5-Méthylpyrazine-2-carboxamido)éthyl]benzènesulfonamide

Description :

4-[2-(5-Méthylpyrazine-2-carboxamido)éthyl]benzènesulfonamide, identifié par son numéro CAS 33288-71-0, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel sulfonamide, connu pour ses propriétés antibactériennes. Ce composé présente un noyau de benzenesulfonamide, qui est lié à une chaîne éthyle qui se connecte à une portion de 5-méthylpyrazine-2-carboxamide. La présence de l'anneau de pyrazine contribue à son activité biologique potentielle, car les dérivés de pyrazine sont souvent explorés pour leurs propriétés pharmacologiques. Le groupe carboxamide améliore la solubilité du composé et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé est susceptible de présenter une polarité modérée à élevée en raison des fonctionnalités de sulfonamide et de carboxamide, ce qui peut affecter sa solubilité dans divers solvants. De plus, le groupe méthyle sur l'anneau de pyrazine peut influencer ses propriétés stériques et électroniques, impactant potentiellement sa réactivité et son activité biologique. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques.

Formule : C₁₄H₁₆N₄O₃S

InChI : InChI=1/C14H16N4O3S/c1-10-8-18-13(9-17-10)14(19)16-7-6-11-2-4-12(5-3-11)22(15,20)21/h2-5,8-9H,6-7H2,1H3,(H,16,19)(H2,15,20,21)

Code InChI : InChIKey=IMEZLHZLIANIAS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CNC(=O)C=1C=NC(C)=CN1)C2=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C2

Synonymes :

• 2-pyrazinecarboxamide, N-[2-[4-(aminosulfonyl)phenyl]ethyl]-5-methyl-
• 4-[2-(5-Methyl-2-pyrazine carboxamido)ethyl]benzene sulfonamide
• 4-[2-(5-Methylpyrazine-2-carboxamido)ethyl]benzenesulfonamide
• 4-[2-(5-Methylpyrazinyl-2-carboxamido)ethyl]benzenesulfonamide
• 5-Methyl-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]pyrazine-2-carboxamide
• N-[2-[4-(Aminosulfonyl)phenyl]ethyl]-5-methyl-2-pyrazinecarboxamide
• Pyrazinecarboxamide, 5-methyl-N-(p-sulfamoylphenethyl)-
• Pyrazinecarboxamide, N-[2-[4-(aminosulfonyl)phenyl]ethyl]-5-methyl-
• 2-[4-aminosulfonyl-phenyl]-ethyl-5-methylpyrazinecarboxamide
• 4-(b-(5-Methylpyrazine-2-carboxy-amido)ethyl)benzene Sulfonamide
• N-{2-[4-(Aminosulfonyl)-phenyl]-ethyl}-5 Methylpyrazinecarboxamide
• (2-[4-AMINOSULPHONYL-PHENYL]-ETHYL)-5-METHYLPYRAZINECARBOXAMIDE
• 4-[b-(5-Methylpyrazine-2-Carboxamido)Ethyl]-Benzensulphonamide
• 4-(-(5-Methylpyrazine-2-carboxy-amido)ethyl)benzene Sulfonamide

GLIPIZIDE IMPURITY A CRS

CAS : 33288-71-0

GLIPIZIDE IMPURITY A CRS

Ref: 41-G0342000

Glipizide Related Compound A (N-{2-[(4-aminosulfonyl)phenyl]ethyl}-5-methyl-pyrazinecarboxamide)

CAS : 33288-71-0

Sulfonamides, excluding drugs

Formule : C₁₄H₁₆N₄O₃S

Couleur et forme : Off-White Light Brown Powder

Masse moléculaire : 320.09431

Ref: 45-1292609

5-Methyl-N-(4-sulfamoylphenethyl)pyrazine-2-carboxamide

CAS : 33288-71-0

Formule : C₁₄H₁₆N₄O₃S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 320.3668

Ref: IN-DA007GGK

Glipizide EP Impurity A (Glipizide USP Related Compound A)

CAS : 33288-71-0

Formule : C₁₄H₁₆N₄O₃S

Couleur et forme : Grey Solid

Masse moléculaire : 320.37

Ref: 4Z-G-1112

5-Methyl-N-[2-(4-sulphamoylphenyl)ethyl]pyrazine-2-carboxamide

Produit contrôlé

CAS : 33288-71-0

Formule : C₁₄H₁₆N₄O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 320.37

Ref: 86-MM0942.01

4-[b-(5-Methylpyrazinyl-2-carboxamido)ethyl]benzene Sulfonamide

Produit contrôlé

CAS : 33288-71-0

Formule : C₁₄H₁₆N₄O₃S

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 320.37

Ref: TR-M325946

Glipizide EP Impurity A

CAS : 33288-71-0

Formule : C₁₄H₁₆N₄O₃S

Masse moléculaire : 320.37

Ref: ST-EA-CP-G11001

N-[2-[4-(Aminosulfonyl)-phenyl]-ethyl]-5-methyl-2-pyrazinecarboxamide

CAS : 33288-71-0

Fluoxetine is a potent inhibitor of the enzyme cytochrome P450 (CYP) 2C19. The inhibition of CYP2C19 by fluoxetine may lead to an increase in the plasma concentration of other drugs that are metabolized by this enzyme, such as glipizide and hydroxycyclohexyl. Fluoxetine inhibits human uric acid secretion and increases plasma concentrations of uric acid. This drug also inhibits human erythrocyte dihydropyrimidine dehydrogenase, leading to increased blood levels of pyrimidines, especially cytotoxic ones like 6-fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside. Fluoxetine has been shown to have a protective effect against acetaminophen toxicity in rats because it enhances the conversion of acetaminophen to its less toxic metabolite N-acetylcysteine.

Formule : C₁₄H₁₆N₄O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 320.37 g/mol

Ref: 3D-FA150607