CAS 333-49-3

2-Thiocytosine

Description :

2-Thiocytosine, avec le numéro CAS 333-49-3, est un dérivé contenant du soufre de la nucléobase cytosine. Il présente un groupe thiol (-SH) en position 2 de l'anneau pyrimidinique, ce qui le distingue de la cytosine. Cette modification peut influencer sa réactivité chimique et ses propriétés biologiques. 2-Thiocytosine est connu pour ses applications potentielles en biochimie et en biologie moléculaire, en particulier dans les études liées aux interactions et aux modifications des acides nucléiques. La présence du groupe thiol peut améliorer sa capacité à former des liaisons hydrogène et à participer à des réactions redox. De plus, 2-Thiocytosine peut présenter des propriétés d'appariement de bases altérées par rapport à son composé parent, ce qui pourrait avoir des implications sur la stabilité et la fonction des acides nucléiques. Sa solubilité dans l'eau et les solvants organiques peut varier, affectant son utilité dans diverses conditions expérimentales. Dans l'ensemble, 2-Thiocytosine constitue un composé important pour la recherche sur les analogues de nucléobases et leurs rôles dans les processus génétiques.

Formule : C₄H₅N₃S

InChI : InChI=1S/C4H5N3S/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)

Code InChI : InChIKey=DCPSTSVLRXOYGS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC=1NC(=S)N=CC1

Synonymes :

• 2(1H)-Pyrimidinethione, 4-amino-
• 2(1H)-Pyrimidinethione, 6-amino-
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-aminothio-
• 2-Thiocytosine
• 2-mercapto-4-Aminopyrimidine
• 4-Amino-2-mercaptopyrimidine
• 4-Amino-2-pyrimidinethiol
• 6-Amino-2(1H)-pyrimidinethione
• 6-aminopyrimidine-2(1H)-thione
• NSC 211571
• NSC 45755

4-AMINO-2-MERCAPTOPYRIMIDINE

CAS : 333-49-3

Formule : C₄H₅N₃S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 127.1676

Ref: IN-DA00BY97

6-Aminopyrimidine-2(1H)-thione

CAS : 333-49-3

6-Aminopyrimidine-2(1H)-thione

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 127.17g/mol

Ref: 54-OR1005781

4-Amino-2-mercaptopyrimidine

CAS : 333-49-3

4-Amino-2-mercaptopyrimidine is a model system for coordination geometry and the hydroxyl group. It has been shown to have an x-ray crystal structure that can be used to study human serum, activated viruses, and other biological properties. 4-Amino-2-mercaptopyrimidine has been synthesized using a flow system and kinetic energy. The protonation state of 4-amino-2-mercaptopyrimidine is dependent on the pH of the solution and it can exist as two tautomers.

Formule : C₄H₅N₃S

Degré de pureté : Min. 97 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 127.17 g/mol

Ref: 3D-FA17458

4-amino-1,2-dihydropyrimidine-2-thione

CAS : 333-49-3

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 127.1699982

Ref: 10-F615205

4-Amino-2-mercaptopyrimidine

Produit contrôlé

CAS : 333-49-3

Applications This compound has been shown to inhibit iodothyronine 5’-deiodinase, the enzyme responsible for the 5’-deiodination of thyroxine in human liver cells.
References Harbottle, R., et al.: Biochem. J., 217, 485 (1984),

Formule : C₄H₅N₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 127.17

Ref: TR-A611930