Ethyl 8-fluoro-3-oxooctanoate, identified by its CAS number 333-56-2, is an organic compound that belongs to the class of esters. It features a fluoro substituent, which can influence its reactivity and physical properties. The presence of the keto group (3-oxo) indicates that it has a carbonyl functional group, contributing to its potential reactivity in various chemical reactions, such as nucleophilic additions. This compound is typically characterized by its moderate polarity due to the ester and carbonyl functionalities, which can affect its solubility in polar and non-polar solvents. Additionally, the fluoro group can enhance the compound's lipophilicity and may impart unique biological activities. Ethyl 8-fluoro-3-oxooctanoate is of interest in synthetic organic chemistry and may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific applications would depend on further research into its biological and chemical properties. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

ethyl 8-fluoro-3-oxooctanoate

éthyle 8-fluoro-3-oxooctanoate, identifié par son numéro CAS 333-56-2, est un composé organique qui appartient à la classe des esters. Il présente un substituant fluoro, qui peut influencer sa réactivité et ses propriétés physiques. La présence du groupe cétone (3-oxo) indique qu'il possède un groupe fonctionnel carbonyle, contribuant à sa réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, telles que les additions nucléophiles. Ce composé est généralement caractérisé par sa polarité modérée en raison des fonctionnalités d'ester et de carbonyle, ce qui peut affecter sa solubilité dans des solvants polaires et non polaires. De plus, le groupe fluoro peut augmenter la lipophilie du composé et peut conférer des activités biologiques uniques. éthyle 8-fluoro-3-oxooctanoate est d'un intérêt dans la chimie organique de synthèse et peut avoir des applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, bien que les applications spécifiques dépendent de recherches supplémentaires sur ses propriétés biologiques et chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.

333-56-2: éthyle 8-fluoro-3-oxooctanoate, identifié par son numéro CAS 333-56-2, est un composé organique qui appartient à la classe des esters. Il présente un substituant fluoro, qui peut influencer sa réactivité et ses propriétés physiques. La présence du groupe cétone (3-oxo) indique qu'il possède un groupe fonctionnel carbonyle, contribuant à sa réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, telles que les additions nucléophiles. Ce composé est généralement caractérisé par sa polarité modérée en raison des fonctionnalités d'ester et de carbonyle, ce qui peut affecter sa solubilité dans des solvants polaires et non polaires. De plus, le groupe fluoro peut augmenter la lipophilie du composé et peut conférer des activités biologiques uniques. éthyle 8-fluoro-3-oxooctanoate est d'un intérêt dans la chimie organique de synthèse et peut avoir des applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, bien que les applications spécifiques dépendent de recherches supplémentaires sur ses propriétés biologiques et chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.