CAS 3331-28-0
:Phénazine, 2-bromo
Description :
Le 2-bromo-phénazine est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un noyau de phénazine avec un substituant de brome en position deux. C'est un membre de la famille des phénazines, qui se compose d'anneaux aromatiques fusionnés et est connu pour ses diverses propriétés biologiques et chimiques. La présence de l'atome de brome introduit une réactivité unique et peut influencer la solubilité, la stabilité et l'interaction du composé avec d'autres molécules. En général, des composés comme la 2-bromo-phénazine présentent une fluorescence, ce qui les rend utiles dans diverses applications, y compris l'électronique organique et comme colorants. De plus, les dérivés de phénazine sont souvent étudiés pour leurs potentielles activités antimicrobiennes et anticancéreuses. Le composé est généralement manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental. Comme de nombreux composés halogénés, il peut subir des réactions telles que la substitution nucléophile ou la substitution aromatique électrophile, selon les conditions. Dans l'ensemble, la 2-bromo-phénazine est un composé significatif tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale, avec des recherches en cours sur ses propriétés et ses applications.
Formule :C12H7BrN2
Synonymes :- 2-Bromophenazine
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2-Bromophenazine
CAS :2-BromophenazineFormule :C12H7BrN2Degré de pureté :95%Couleur et forme : dark beige crystalline solidMasse moléculaire :259.10g/mol2-Bromophenazine
CAS :<p>2-Bromophenazine is a redox agent that has been shown to be effective in electron transfer reactions. It is soluble in organic solvents and can be used as an electron donor. 2-Bromophenazine reacts with polyisoprenoid compounds to form the membrane-bound enzyme dehydrogenase, which catalyzes the reaction of electrons to produce hydrogen peroxide. This product also has fluorescence properties, which make it useful for research on proteins and membranes. 2-Bromophenazine is insoluble in water and reacts with anions such as chloride or sulfate ions to form buffers. It also reacts with isooctane, forming a molecule that can accept electrons from another molecule. The bond cleavage of this product produces reactive molecules that can initiate reactions with other functional groups, such as amino acids.</p>Degré de pureté :Min. 95%

