CAS 333366-32-8
:(S)-(−)-2-Azido-6-(Boc-amino)hexanoïque acide
Description :
(S)-(−)-2-Azido-6-(Boc-amino)hexanoïque acide est un composé chiral caractérisé par la présence d'un groupe azide et d'un groupe protecteur Boc (tert-butyloxycarbonyle) sur le groupe fonctionnel amino. Ce composé présente un squelette d'acide hexanoïque, qui contribue à sa nature aliphatique. Le groupe azide (-N3) est connu pour sa réactivité, en particulier dans les applications de chimie click, ce qui rend ce composé précieux en chimie organique synthétique et en bioconjugaison. Le groupe Boc sert de moiety protecteur pour le groupe amino, permettant des réactions sélectives sans interférer avec la fonctionnalité de l'amine. La stéréochimie indiquée par la configuration (S) suggère que le composé présente une activité optique spécifique, qui est cruciale dans les applications où la chiralité joue un rôle significatif, comme dans les produits pharmaceutiques. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans la recherche et le développement, en particulier dans les domaines de la chimie médicinale et des sciences des matériaux, en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de sa réactivité.
Formule :C23H43N5O4
Synonymes :- (Dicyclohexylammonium) Salt
- (S)-(-)-2-Azido-6-(boc-amino)hexanoic acid(dicyclohexylammonium) salt
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N3-Lys(Boc)
CAS :N3-Lys(Boc)Formule :C11H20N4O4Degré de pureté :>99%Couleur et forme : white crystalline powderMasse moléculaire :272.30g/mol(2S)-2-azido-6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}hexanoic acid
CAS :Formule :C11H20N4O4Degré de pureté :99.0%Masse moléculaire :272.305N3-L-Lys(Boc)-OH
CAS :<p>N3-L-Lys(Boc)-OH is a click chemistry reagent featuring an azide group that can undergo a copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAc) with molecules containing an alkyne group. Additionally, it can participate in strain-promoted azide-alkyne cycloaddition reactions (SPAAC) with molecules that contain DBCO or BCN groups.</p>Formule :C11H20N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.3



