CAS 33396-29-1

(2S,3R,4S,5S,8R,9S,10S,11R,12R)-11-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(diméthylamino)-3-hydroxy-6-méthyltétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-éthyl-3,4-dihydroxy-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-méthoxy-4,6-diméthyltétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2,4,8,10,12,14-hexaméthyl-6,15-dioxa

Description :

La substance chimique portant le nom "(2S,3R,4S,5S,8R,9S,10S,11R,12R)-11-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(diméthylamino)-3-hydroxy-6-méthyltétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-éthyl-3,4-dihydroxy-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-méthoxy-4,6-diméthyltétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2,4,8,10,12,14-hexaméthyl-6,15-dioxa" et le numéro CAS "33396-29-1" est une molécule organique complexe caractérisée par de multiples stéréocentres, indiquant un haut degré de chiralité. Ce composé présente une variété de groupes fonctionnels, y compris des groupes hydroxyles (-OH), méthoxyles (-OCH3) et diméthylamino (-N(CH3)2), qui contribuent à son activité biologique potentielle. La présence de plusieurs cycles de tétrahydropyrane suggère qu'il pourrait présenter des interactions intéressantes dans les systèmes biologiques, influençant possiblement sa solubilité et sa réactivité. Les substituants hexaméthyle et éthyle indiquent une structure volumineuse, ce qui pourrait affecter sa pharmacocinétique et son affinité de liaison dans des contextes biologiques. Dans l'ensemble, la structure complexe et la diversité fonctionnelle de ce composé suggèrent qu'il pourrait avoir des applications en chimie médicinale ou comme composé de référence pour le développement de nouveaux médicaments.

Formule : C₃₇H₆₅NO₁₂

InChI : InChI=1/C37H65NO12/c1-14-25-37(10,43)30(40)20(4)28-18(2)16-36(9,50-28)32(49-34-27(39)24(38(11)12)15-19(3)45-34)21(5)29(22(6)33(42)47-25)48-26-17-35(8,44-13)31(41)23(7)46-26/h19-27,29-32,34,39-41,43H,14-17H2,1-13H3/t19-,20-,21+,22-,23+,24+,25+,26+,27-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1

Erythromycin A enol ether

CAS : 33396-29-1

Erythromycin A enol ether is a degradation product of Erythromycin A which is a macrolide antibiotic.

Formule : C₃₇H₆₅NO₁₂

Degré de pureté : 99.94%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 715.91

Ref: TM-T21572

Erythromycin A enol ether

CAS : 33396-29-1

Erythromycin A enol ether

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 715.91g/mol

Ref: 54-BUP12120

Erythromycin EP Impurity E (Erythromycin A Enol Ether)

CAS : 33396-29-1

Formule : C₃₇H₆₅NO₁₂

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 715.92

Ref: 4Z-E-2022

Erythromycin EP Impurity E

CAS : 33396-29-1

Formule : C₃₇H₆₅NO₁₂

Masse moléculaire : 715.92

Ref: ST-EA-CP-E18005

Erythromycin A Enol Ether

CAS : 33396-29-1

Impurity Erythromycin EP Impurity E
Applications Erythromycin A Enol Ether (Erythromycin EP Impurity E) is an impurity of Erythromycin.
References McGuire, J.M., et al.: Antibiot. Chemother., 6, 281 (1952), Steffansen, B., et al.: Int. J. Pharm., 56, 159 (1989), Goldman, R.C., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 34, 1973 (1990),

Formule : C₃₇H₆₅NO₁₂

Couleur et forme : Light Yellow

Masse moléculaire : 715.91

Ref: TR-E649970

Erythromycin A enol ether

CAS : 33396-29-1

Erythromycin A enol ether is an antimicrobial agent that is used as an antiretroviral therapy for HIV. It has been shown to be active against microbial infections caused by resistant microorganisms, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus and erythromycin-resistant Enterobacteriaceae. Erythromycin A enol ether has been found to be a promising candidate for topical applications due to its low toxicity and ability to penetrate the skin. The metabolite of erythromycin A enol ether is formed through hydrolysis with hydrochloric acid in the presence of glycol ester. The resulting product, erythromycin A, is an antibiotic that inhibits bacterial growth by blocking peptide synthesis at the ribosome level.

Formule : C₃₇H₆₅NO₁₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 715.91 g/mol

Ref: 3D-FE22798