CAS 33417-27-5

2-Amino-9H-fluorén-9-ol

Description :

2-Amino-9H-fluorén-9-ol, avec le numéro CAS 33417-27-5, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un groupe fluorenyle substitué par un groupe amino et un groupe hydroxyle. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques et de colorants. Il présente des propriétés telles que la solubilité dans des solvants polaires, influencée par la présence du groupe hydroxyle, permettant la formation de liaisons hydrogène. Le groupe amino contribue à sa basicité et à sa réactivité, en faisant un intermédiaire polyvalent dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. De plus, 2-Amino-9H-fluorén-9-ol peut participer à diverses activités biologiques, qui peuvent être d'un intérêt en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises lors de son utilisation dans des environnements de laboratoire ou industriels.

Formule : C₁₃H₁₁NO

InChI : InChI=1/C13H11NO/c14-8-5-6-10-9-3-1-2-4-11(9)13(15)12(10)7-8/h1-7,13,15H,14H2

Code InChI : InChIKey=TWLNNLHYUBGLHG-UHFFFAOYSA-N

SMILES : OC1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=C(N)C2

Synonymes :

• 2-Amino-9-Fluorenone
• 2-amino-9H-fluoren-9-ol
• 9H-Fluoren-9-ol, 2-amino-
• Fluoren-9-ol, 2-amino-
• NSC 12389
• (±)-2-Amino-9-hydroxyfluorene
• 2-Amino-9-hydroxyfluorene
• 2-AMINO-9-FLUORENOL
• 2-amino-fluoren-9-o
• 2-AMINO-9-FLUOROENONE

2-Amino-9-fluorenol

CAS : 33417-27-5

2-Amino-9-fluorenol is a hydrophobic compound that binds to RNA. 2-Amino-9-fluorenol has been shown to have a binding constant of 1.2 x 10, which is much higher than the binding constant for curculigoside (5.2 x 10). This substance has shown to be an effective inhibitor of RNA synthesis in HL60 cells and various bacterial strains by binding to the ribose moiety of RNA and preventing transcription. The metabolic pathway for 2-amino-9-fluorenol consists of two steps: one involving a reactive intermediate, potassium ion, and another with methylamine as the reactant. These reactions are catalyzed by enzymes such as acetaldehyde dehydrogenase and amino transferases, respectively.

Formule : C₁₃H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Yellow solid.

Masse moléculaire : 197.23 g/mol

Ref: 3D-FA66891