CAS 33468-33-6

4-Méthyl-L-tryptophane

Description :

4-Méthyl-L-tryptophane est un dérivé d'acide aminé et un analogue structural de l'acide aminé essentiel L-tryptophane. Il se caractérise par la présence d'un groupe méthyle attaché au quatrième carbone de l'anneau indole, ce qui modifie ses propriétés biochimiques par rapport au L-tryptophane. Ce composé est connu pour son rôle dans divers processus biologiques, y compris la synthèse des protéines et la production de neurotransmetteurs. Il peut influencer les niveaux de sérotonine dans le cerveau, affectant potentiellement l'humeur et le comportement. 4-Méthyl-L-tryptophane est également étudié pour ses applications potentielles en pharmacologie et en biochimie, en particulier dans le contexte de la recherche sur le cancer et l'immunologie, car il peut moduler les réponses immunitaires. La substance se trouve généralement sous forme cristalline et est soluble dans des solvants polaires. Sa structure moléculaire comprend un groupe carboxyle, un groupe amino et une chaîne latérale indole, qui contribuent à sa réactivité et à ses interactions dans les systèmes biologiques. Comme de nombreux acides aminés, il joue un rôle crucial dans les voies métaboliques et peut servir de bloc de construction pour les protéines.

Formule : C₁₂H₁₄N₂O₂

InChI : InChI=1S/C12H14N2O2/c1-7-3-2-4-10-11(7)8(6-14-10)5-9(13)12(15)16/h2-4,6,9,14H,5,13H2,1H3,(H,15,16)/t9-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=FPJGLSZLQLNZIW-VIFPVBQESA-N

SMILES : C([C@@H](C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2C

Synonymes :

• (2S)-2-Amino-3-(4-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• L-4-Methyltryptophan
• Tryptophan, 4-methyl-, L-
• 4-Methyl-L-tryptophan
• L-Tryptophan, 4-methyl-

4-Methyl-L-tryptophan

CAS : 33468-33-6

4-Methyl-L-tryptophan

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 218.25g/mol

Ref: 54-OR452025

4-Methyl-L-tryptophan

CAS : 33468-33-6

4-Methyl-L-tryptophan is a tryptophan analog that can be used as a chemical tool to study biochemical properties. It has been shown to be an effective substrate for the synthesis of anthranilate and dimethylallyltryptophan, which are important intermediates in the biosynthesis of biologically active compounds. 4-Methyl-L-tryptophan also has a hydroxyl group that reacts with 3-hydroxyanthranilic acid, which is involved in the synthesis of indole alkaloids such as tryptamine and serotonin. The reaction mechanism of this compound is not well understood at this time.

Formule : C₁₂H₁₄N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 218.25 g/mol

Ref: 3D-IBA46833