CAS 33468-36-9

7-méthyltryptophane

Description :

7-méthyltryptophane est un dérivé de l'indole et un analogue de l'acide aminé tryptophane, caractérisé par la présence d'un groupe méthyle en position 7 de l'anneau d'indole. Ce composé est remarquable pour son rôle dans divers processus biochimiques, y compris sa possible implication dans la modulation des voies de la sérotonine et son influence sur la synthèse des neurotransmetteurs. Il présente des propriétés typiques des dérivés du tryptophane, telles que le fait d'être un précurseur de composés bioactifs et d'avoir des implications potentielles en neuropharmacologie et dans les études métaboliques. 7-méthyltryptophane est soluble dans des solvants organiques et peut présenter une solubilité variable dans l'eau, en fonction du pH et d'autres conditions. Sa structure moléculaire contribue à son activité biologique, et il a été étudié pour ses effets sur les processus cellulaires et ses applications thérapeutiques potentielles. Comme de nombreux dérivés du tryptophane, il peut également jouer un rôle dans la régulation du sommeil, de l'humeur et des réponses immunitaires. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider pleinement ses mécanismes d'action et ses bénéfices potentiels pour la santé et la maladie.

Formule : C₁₂H₁₄N₂O₂

InChI : InChI=1/C12H14N2O2/c1-7-3-2-4-9-8(6-14-11(7)9)5-10(13)12(15)16/h2-4,6,10,14H,5,13H2,1H3,(H,15,16)

SMILES : Cc1cccc2c(CC(C(=O)O)N)c[nH]c12

Synonymes :

• Tryptophan, 7-Methyl-
• 7-Methyl-L-tryptophan

7-Methyl-L-tryptophan

CAS : 33468-36-9

7-Methyl-L-tryptophan

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 218.25g/mol

Ref: 54-OR452024

(S)-2-Amino-3-(7-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid

CAS : 33468-36-9

Formule : C₁₂H₁₄N₂O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, No data available.

Masse moléculaire : 218.256

Ref: 10-F053946

7-Methyl-L-tryptophan

CAS : 33468-36-9

7-Methyl-L-tryptophan (7MT) is a precursor of serotonin. It has been shown that 7MT can be converted to serotonin in vivo and is an intermediate in the biosynthesis of serotonin. 7MT is also a competitive inhibitor of tryptophan's transferase, which converts tryptophan to 7MT. The kinetics of the conversion of tryptophan to 7MT have been studied in olivasterospora erythraea and kinetic data collected. Reaction products were analyzed by thin layer chromatography and gas chromatography. Data show that prenyl groups on the molecule are important for the activation energy required for the formation of 7MT, as well as its hydrophobic nature. The presence or absence of substituents on the aromatic ring affects its hydrophobic interactions with other molecules.

Formule : C₁₂H₁₄N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 218.25 g/mol

Ref: 3D-IBA46836