CAS 33471-33-9
:(2R,3S,5S,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexanone
Description :
La substance chimique connue sous le nom de (2R,3S,5S,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexanone, avec le numéro CAS 33471-33-9, est un dérivé de glucide cyclique caractérisé par ses multiples groupes hydroxyles (-OH) attachés à un anneau de cyclohexanone. Ce composé présente une configuration de stéréocentre qui contribue à sa forme tridimensionnelle spécifique, influençant sa réactivité et ses interactions avec les systèmes biologiques. La présence de cinq groupes hydroxyles indique qu'il est hautement polaire, ce qui améliore sa solubilité dans l'eau et son potentiel à former des liaisons hydrogène. Cette structure suggère qu'il pourrait participer à divers processus biochimiques, agissant possiblement comme un alcool de sucre ou un précurseur dans le métabolisme des glucides. De plus, la stéréochimie de la molécule joue un rôle crucial dans la détermination de son activité biologique et de ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou comme additif alimentaire. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques en font un sujet intéressant pour de futures recherches en chimie organique et biochimie.
Formule :C6H10O6
InChI :InChI=1/C6H10O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-5,7-11H/t1-,2-,3-,4+,5-/m0/s1
Synonymes :- (2R,3S,4S,5S,6S)-2,3,4,5,6-Pentahydroxycyclohexanone
- Cyclohexanone, 2,3,4,5,6-Pentahydroxy-, (2Α,3Α,4Α,5Β,6Α)-
- -
- (2R,3S,5S,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexanone
- epi
- -2-Inosose
- 1L-EPI-2-INOSOSE
- L
- 2L-2,3,4,6/5-PENTAHYDROXYCYCLOHEXANONE
- D-epi-4-Inosose
- 1
- 1L-epi-2-Inositol
- Voir plus de synonymes
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5 produits concernés.
1L-epi-2-Inosose
CAS :Formule :C6H10O6Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :178.141L-Epi-2-Inosose
CAS :Formule :C6H10O6Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.14001L-Epi-2-inosose
CAS :<p>1-L-Epi-2-inosose is a natural compound that has been found to have broad-spectrum antimicrobial activity. This substance is a product of the hemocyte's enzymatic conversion of L-epinephrine into 1,2,3,4,5,6-hexahydroxyisoquinoline (1L-Epi). 1L-Epi is also synthesized in vitro from epinephrine by the enzyme dehydrogenase. In addition to its antimicrobial activity, 1L-Epi has been shown to be a potent proliferation inhibitor for human cells and to be effective against gram negative bacteria.</p>Formule :C6H10O6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :178.14 g/mol





