CAS 335349-57-0

5-chloro-4-iodo-2-nitrobenzenamine

Description :

5-chloro-4-iodo-2-nitrobenzenamine est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un cycle benzénique substitué par un atome de chlore, un atome d'iode et un groupe nitro, ainsi qu'un groupe amino. La présence de ces substituants influence sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. Les atomes de chlore et d'iode sont des halogènes, qui peuvent conférer des motifs de réactivité uniques, tandis que le groupe nitro est connu pour ses propriétés attractives d'électrons, affectant la densité électronique globale du composé. Le groupe amino (-NH2) contribue à la basicité et peut participer à des liaisons hydrogène, améliorant la solubilité dans des solvants polaires. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en synthèse et comme intermédiaire dans la production de molécules plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé, et des procédures de manipulation appropriées doivent être suivies dans les environnements de laboratoire.

Formule : C₆H₄ClIN₂O₂

Synonymes :

• 5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline
• 4-Chloro-5-iodobenzene-1,2-diamine

5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline

CAS : 335349-57-0

Formule : C₆H₄ClIN₂O₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 298.4656

Ref: IN-DA00CKUU

5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline

CAS : 335349-57-0

5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 298.47g/mol

Ref: 54-OR72141

5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline

CAS : 335349-57-0

Formule : C₆H₄ClIN₂O₂

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 298.46

Ref: 10-F228854

5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline

CAS : 335349-57-0

5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline is a heterocycle with a cyano group. It binds to metabotropic glutamate receptors, which are ion channels that allow for the passage of ions in response to changes in the electrical potential across the membrane. 5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline has been shown to be an agonist of these receptors and can potentiate excitatory postsynaptic potentials at low nanomolar concentrations. This drug also has affinity for noncompetitive metabotropic glutamate receptors, which are found in the dentate gyrus region of the hippocampus and are involved in regulating excitability levels.

Formule : C₆H₄ClIN₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 298.47 g/mol

Ref: 3D-KNA34957