CAS 33537-18-7

Acétate d'éthyle α-oxocyclopentane

Description :

Acétate d'éthyle α-oxocyclopentane, avec le numéro CAS 33537-18-7, est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle de cyclopentane et un groupe fonctionnel ester. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour son agréable odeur fruitée. Acétate d'éthyle α-oxocyclopentane est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais sa solubilité dans l'eau est limitée en raison de son composant cyclopentane hydrophobe. Le composé est souvent utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Sa réactivité est influencée par la présence du groupe α-céto, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la condensation et l'acylation. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de cette substance dans un environnement de laboratoire.

Formule : C₉H₁₄O₃

InChI : InChI=1S/C9H14O3/c1-2-12-9(11)8(10)7-5-3-4-6-7/h7H,2-6H2,1H3

Code InChI : InChIKey=WOJWUNMAGJRHCD-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(OCC)=O)(=O)C1CCCC1

Synonymes :

• Ethyl 2-cyclopentyl-2-oxoacetate
• Ethyl α-oxocyclopentaneacetate
• Cyclopentaneacetic acid, α-oxo-, ethyl ester

ethyl cyclopentyl(oxo)acetate

CAS : 33537-18-7

Formule : C₉H₁₄O₃

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 170.2057

Ref: IN-DA00C8KN

Ethyl 2-Cyclopentyl-2-oxoacetate

Produit contrôlé

CAS : 33537-18-7

Formule : C₉H₁₄O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 170.206

Ref: TR-E908955

Ethyl 2-Cyclopentyl-2-oxoacetate

CAS : 33537-18-7

Ethyl 2-Cyclopentyl-2-oxoacetate is a cyanoformate with the chemical formula C5H6O4. It is used as a reagent in organic synthesis and has been shown to react with stannic chloride to form a phosphonium salt. This reaction is followed by the addition of phosphorous pentachloride and potassium benzoate, which yields the corresponding phenylmagnesium chloride. The process can be completed by adding zinc chloride, which forms the desired organometallic compound.

Formule : C₉H₁₄O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 170.21 g/mol

Ref: 3D-IBA53718