CAS 33543-55-4

O-(4-nitrophényl)hydroxylamine

Description :

O-(4-nitrophényl)hydroxylamine est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel hydroxylamine attaché à un moiety de para-nitrophényl. Sa structure moléculaire présente un groupe nitro (-NO2) positionné à la position para par rapport au groupe hydroxylamine (-NH2OH), ce qui contribue à sa réactivité chimique et à ses propriétés. Ce composé est typiquement un solide cristallin jaune, reflétant la présence du groupe nitro, qui peut influencer ses propriétés électroniques et sa solubilité. O-(4-nitrophényl)hydroxylamine est connu pour ses applications en synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers dérivés et comme réactif en chimie analytique. Il peut participer à des réactions de substitution nucléophile et est souvent utilisé dans la détection de composés carbonyles par dérivatisation. De plus, en raison de son groupe nitro, il peut présenter un certain degré d'activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels, comme pour de nombreux composés nitro, en raison des dangers potentiels associés à leur réactivité et toxicité.

Formule : C₆H₆N₂O₃

InChI : InChI=1S/C6H6N2O3/c7-11-6-3-1-5(2-4-6)8(9)10/h1-4H,7H2

Code InChI : InChIKey=OOHKBWPOLBTKMR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(=O)(=O)C1=CC=C(ON)C=C1

Synonymes :

• 1-(Aminooxy)-4-nitrobenzene
• Hydroxylamine, O-(p-nitrophenyl)-
• O-(p-Nitrophenyl)hydroxylamine
• hydroxylamine, O-(4-nitrophenyl)-
• p-Nitrophenoxyamine
• O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine
• O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine

p-Nitrophenoxyamine

CAS : 33543-55-4

Formule : C₆H₆N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 154.1234

Ref: IN-DA007EYD

O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine

CAS : 33543-55-4

O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 154.12g/mol

Ref: 54-OR89905

O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine

CAS : 33543-55-4

O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine (OPH) is an enantioselective, catalytic, and thermal stable reagent for the synthesis of chiral methyl groups. OPH can be used as a nucleophile to convert electron-deficient alkenes into α-chloroalkenes. It also reacts with nitroarenes to give nitroalkenes in high yields. OPH has been shown to be effective in the asymmetric hydrolysis of esters and amides through its ability to oxidize the methyl group on the substrate. This reaction does not occur with other groups such as hydroxyl or hydrogen atoms.
Methyl groups are important for many biological molecules, including proteins and nucleic acids, which form the backbone of cells that make up living organisms. The OPH reaction is catalyzed by enzymes called methyltransferases, which transfer one atom of methyl from S-adenosylmethionine (SAM)

Formule : C₆H₆N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 154.12 g/mol

Ref: 3D-FN143791

O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine

CAS : 33543-55-4

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 154.13

Ref: 10-F791834