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CAS 33567-83-8

:

Phénylméthylbis(diméthylamino)-silane

Description :
Phénylméthylbis(diméthylamino)-silane, avec le numéro CAS 33567-83-8, est un composé organosiliconé caractérisé par sa structure unique qui comprend un atome de silicium lié à deux groupes diméthylamino et à un groupe phénylméthyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux silanes et aux amines, telles que la réactivité à l'humidité et une utilisation potentielle comme agent de couplage ou modificateur de surface dans diverses applications. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une viscosité relativement faible. La présence de groupes diméthylamino confère une basicité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. De plus, le groupe phényl contribue à ses caractéristiques hydrophobes, le rendant adapté à des applications dans les revêtements, les adhésifs et les scellants. Les considérations de sécurité incluent le maniement dans des zones bien ventilées et l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés, car il peut libérer des fumées toxiques lors de sa décomposition. Dans l'ensemble, sa combinaison unique de groupes fonctionnels en fait un composé polyvalent dans le domaine de la science des matériaux et de la synthèse organique.
Formule :C11H20N2Si
InChI :InChI=1/C11H20N2Si/c1-12(2)14(5,13(3)4)11-9-7-6-8-10-11/h6-10H,1-5H3
SMILES :CN(C)[Si](C)(c1ccccc1)N(C)C
Synonymes :
  • Phenylmethylbisdimethylaminosilane
  • N,N,N',N',1-pentamethyl-1-phenylsilanediamine
  • Phenylmethylbis(Dimethylamino)Silane
  • Silanediamine, N,N,N',N',1-pentamethyl-1-phenyl-
  • BIS(DIMETHYLAMINO)METHYLPHENYLSILANE
  • N-[benzyl(dimethylamino)silyl]-N-methylmethanamine
  • Bis(Dimethylamino) Phenyl Methylsilane
  • N,N,N',N',α-Pentamethyl-α-phenylsilanediamine
Trier par

Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
  • PHENYLMETHYLBIS(DIMETHYLAMINO)SILANE

    CAS :
    <p>Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>Phenylmethylbis(dimethylamino)silane; Bis(dimethylamino)methylphenylsilane; Bis(dimethylamino)phenylmethylsilane; N,N,N',N',1-Pentamethyl-1-phenylsilanediamine<br></p>
    Formule :C11H20N2Si
    Degré de pureté :97%
    Couleur et forme :Straw Liquid
    Masse moléculaire :208.38