CAS 33578-00-6

acide 2-éthynylbenzoïque

Description :

acide 2-éthynylbenzoïque, avec le numéro CAS 33578-00-6, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et la présence d'un groupe éthynyle et d'un groupe fonctionnel acide carboxylique. Il présente un cycle benzénique substitué par un groupe éthynyle (–C≡CH) en position ortho par rapport au groupe acide carboxylique (–COOH). Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. La présence du groupe éthynyle contribue à sa réactivité, permettant diverses transformations chimiques, y compris des réactions de couplage. De plus, le groupe acide carboxylique confère des propriétés acides, le rendant soluble dans des solvants polaires. acide 2-éthynylbenzoïque peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Sa structure unique et ses groupes fonctionnels en font un composé précieux tant en recherche qu'en applications industrielles.

Formule : C₉H₆O₂

InChI : InChI=1/C9H6O2/c1-2-7-5-3-4-6-8(7)9(10)11/h1,3-6H,(H,10,11)

SMILES : C#Cc1ccccc1C(=O)O

2-Ethynyl-Benzoic Acid

CAS : 33578-00-6

Formule : C₉H₆O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 146.1427

Ref: IN-DA00C0Q8

2-Ethynylbenzoic acid

CAS : 33578-00-6

2-Ethynylbenzoic acid

Formule : C₉H₆O₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : pale lemon crystalline powder

Masse moléculaire : 146.14g/mol

Ref: 54-OR17875

2-Ethynylbenzoic acid

CAS : 33578-00-6

2-Ethynylbenzoic acid is an organic compound with a carboxylic acid functional group. It is an efficient method for the synthesis of amides from primary and secondary alcohols in the presence of a chloride donor, such as thionyl chloride. The reaction system is typically carried out in an organic solvent, such as dichloromethane or chloroform. The reaction mechanism proceeds by protonation of the alkene followed by nucleophilic attack by the amine on the carbonyl carbon atom. This step forms a tetrahedral intermediate that tautomerizes to give a furyl intermediate. The furyl intermediate then undergoes oxidative carbonylation to form 2-ethynylbenzaldehyde, which reacts with the amine to form 2-ethynylbenzoic acid. In this process, stereoselectivity can be achieved by using an acceptor that favors one enantiomer of 2-ethynylbenzaldehyde

Formule : C₉H₆O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Yellow solid.

Masse moléculaire : 146.14 g/mol

Ref: 3D-FE12473

2-Ethynylbenzoic acid

CAS : 33578-00-6

Formule : C₉H₆O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 146.145

Ref: 10-F324424