CAS 33606-81-4

(9R)-16,17-Diméthoxytricyclo[12.3.1.12,6]nonadéca-1(18),2,4,6(19),14,16-hexaène-3,9,15-triol

Description :

(9R)-16,17-Diméthoxytricyclo[12.3.1.12,6]nonadéca-1(18),2,4,6(19),14,16-hexaène-3,9,15-triol, avec le numéro CAS 33606-81-4, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure tricyclique complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Cette substance présente une série de doubles liaisons, indiquant un degré d'insaturation qui contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence de groupes méthoxy suggère qu'elle peut présenter des interactions spécifiques avec des systèmes biologiques, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité. Les groupes fonctionnels triol indiquent la présence de trois groupes hydroxyles (-OH), qui peuvent participer à des liaisons hydrogène et peuvent augmenter la polarité du composé. De telles caractéristiques structurelles se corrèlent souvent avec diverses propriétés pharmacologiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. De plus, la stéréochimie désignée par la configuration (9R) implique des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter de manière significative l'activité biologique du composé et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité que l'on trouve en chimie organique, en particulier dans le domaine des produits naturels et des dérivés synthétiques.

Formule : C₂₁H₂₆O₅

InChI : InChI=1/C21H26O5/c1-25-20-17-12-14(19(24)21(20)26-2)5-3-4-6-15(22)9-7-13-8-10-18(23)16(17)11-13/h8,10-12,15,22-24H,3-7,9H2,1-2H3/t15-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=SBGBAZQAEOWGFT-OAHLLOKOSA-N

SMILES : O(C)C1=C2C=3C=C(C=CC3O)CC[C@H](O)CCCCC(=C2)C(O)=C1OC

Synonymes :

• Tricyclo[12.3.1.12,6]nonadeca-1(18),2,4,6(19),14,16-hexaene-3,9,15-triol, 16,17-dimethoxy-, (R)-
• Myricanol
• Tricyclo[12.3.1.12,6]nonadeca-1(18),2,4,6(19),14,16-hexaene-3,9,15-triol, 16,17-dimethoxy-, (9R)-
• Tricyclo[12.3.1.12,6]nonadeca-1(18),2,4,6(19),14,16-hexaene-3,9,15-triol, 16,17-dimethoxy-
• (9R)-16,17-Dimethoxytricyclo[12.3.1.12,6]nonadeca-1(18),2,4,6(19),14,16-hexaene-3,9,15-triol
• (R)-16,17-Dimethoxytricyclo[12.3.1.12,6]nonadeca-1(18),2,4,6(19),14,16-hexaene-3,9,15-triol
• MyricanolQ: What is
• Myricanol Q: What is the CAS Number of
• Myrical
• (+/-)-MYRCANOL

Myricanol

CAS : 33606-81-4

Formule : C₂₁H₂₆O₅

Degré de pureté : 98.5%

Masse moléculaire : 358.4281

Ref: IN-DA00CHVB

Myricanol

CAS : 33606-81-4

Myricanol can elicit growth inhibitory and cytotoxic effects on lung cancer cells, it can significantly decelerate tumor growth in vivo by inducing apoptosis.

Formule : C₂₁H₂₆O₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 358.434

Ref: TM-TN4603

Myricanol

CAS : 33606-81-4

Formule : C₂₁H₂₆O₅

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 358.434

Ref: BP-SBP01843

(+/-)-Myricanol

Produit contrôlé

CAS : 33606-81-4

Myricanol is a natural compound that has been shown to inhibit the activity of the COX-2 enzyme. It also has pro-apoptotic properties, which means it promotes cell death by activating caspases. Myricanol has been shown to activate survivin, a pro-apoptotic protein, in HL60 cells and induce apoptosis in mouse colonic epithelial cells. The biological properties of myricanol have not yet been fully investigated. Structural analysis revealed that myricanol is composed of two molecules of erythromycin linked together by an ester bond. Myricanol has been shown to have anti-inflammatory effects in vitro and in vivo against oxidative injury induced by tertiary butylhydroperoxide and indomethacin. Myricanol may be used as a precursor for the synthesis of novel compounds with useful pharmacological activities.

Formule : C₂₁H₂₆O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 358.43 g/mol

Ref: 3D-FM137865