CAS 33631-09-3

4-méthoxypyridine-3-amine

Description :

4-méthoxypyridine-3-amine, avec le numéro CAS 33631-09-3, est un composé organique caractérisé par un cycle pyridine substitué par un groupe méthoxy et un groupe amino. Le groupe méthoxy (-OCH3) est situé en position 4, tandis que le groupe amino (-NH2) est en position 3 du cycle pyridine. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amino, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Il présente des propriétés basiques en raison du groupe amino, ce qui en fait un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. La présence de groupes donneurs d'électrons (méthoxy) et de groupes accepteurs d'électrons (azote pyridinique) peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. 4-méthoxypyridine-3-amine est d'un intérêt en chimie médicinale et peut servir de bloc de construction pour la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Ses applications spécifiques et ses activités biologiques dépendraient de recherches et d'explorations supplémentaires dans le domaine.

Formule : C₆H₈N₂O

InChI : InChI=1/C6H8N2O/c1-9-6-2-3-8-4-5(6)7/h2-4H,7H2,1H3

SMILES : COc1ccncc1N

Synonymes :

• 3-Amino-4-methoxypyridine
• 3-Pyridinamine, 4-methoxy-

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS : 33631-09-3

Formule : C₆H₈N₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 124.1405

Ref: IN-DA00BYHX

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS : 33631-09-3

3-Amino-4-methoxypyridine

Formule : C₆H₈N₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : brown to red solid

Masse moléculaire : 124.14g/mol

Ref: 54-OR42156

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS : 33631-09-3

Formule : C₆H₈N₂O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 124.143

Ref: 10-F076885

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS : 33631-09-3

3-Amino-4-methoxypyridine is a molecule that has been shown to have anesthetic activity. It has been shown to inhibit the uptake of glycogen by glioblastoma cells and decrease the rate of glycogen synthesis in these cells. 3-Amino-4-methoxypyridine also inhibits the production of ATP in cardiac muscle cells, which may be due to its ability to inhibit glycogen synthase kinase-3 (GSK3) and glycogen synthase. This drug also inhibits cancer cell growth by inhibiting protein synthesis, as well as inflammatory disease progression by inhibiting NFκB activation and cytokine production. 3-Amino-4-methoxypyridine can be synthesized from aminopyridines such as isonicotinic acid or nicotinic acid, which are oxidized with hydrogen peroxide and sodium nitrite in the presence of a base catalyst.

Formule : C₆H₈N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 124.14 g/mol

Ref: 3D-FA46267