CAS 33645-24-8
:chlorhydrate de L-thréoninate de benzyle
Description :
chlorhydrate de L-thréoninate de benzyle est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe benzyle attaché à l'acide aminé L-thréonine. Il est généralement rencontré sous forme de sel de chlorhydrate, ce qui améliore sa solubilité dans l'eau et le rend plus stable pour diverses applications. Ce composé est souvent utilisé dans la recherche biochimique et les formulations pharmaceutiques en raison de son rôle potentiel en tant que bloc de construction chiral dans la synthèse organique. La présence de la partie thréonine contribue à son activité biologique, car les acides aminés sont fondamentaux dans divers processus métaboliques. En termes de propriétés physiques, chlorhydrate de L-thréoninate de benzyle est généralement une poudre cristalline blanche à blanc cassé. Il est important de manipuler ce composé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés, comme pour toute substance chimique. Ses applications peuvent s'étendre à des études dans le développement de médicaments, en particulier dans le contexte des dérivés d'acides aminés et de leurs interactions dans les systèmes biologiques.
Formule :C11H16ClNO3
InChI :InChI=1/C11H15NO3.ClH/c1-8(13)10(12)11(14)15-7-9-5-3-2-4-6-9;/h2-6,8,10,13H,7,12H2,1H3;1H/t8-,10+;/m1./s1
Synonymes :- Benzyl L-threoninate hydrochloride (1:1)
- L-threonine, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)
- H-Thr-OBzl・HCl
Trier par
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5 produits concernés.
L-Threonine Benzyl Ester Hydrochloride
CAS :Formule :C11H15NO3·HClDegré de pureté :>98.0%(HPLC)(N)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :245.70L-Threonine benzyl ester HCl
CAS :Formule :C11H16ClNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.7026L-Threonine benzyl ester hydrochloride
CAS :<p>L-Threonine benzyl ester hydrochloride</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :245.70g/molL-Threonine benzyl ester hydrochloride
CAS :<p>L-Threonine benzyl ester hydrochloride is a glycopeptide that is used as a precursor to L-threonine. It is synthesized from cycloserine, which contains a phenyl group, and D-serine, which contains an amino acid with two threonine molecules. The synthesis starts with the activation of the benzyl ester by treatment with hydrazoic acid. This activated compound reacts with D-serine in the presence of an organic base to form the benzyl ester of D-serine. The reaction can be carried out in one pot without isolation steps. The final step is an oxidative cleavage of the benzyl group by irradiation with ultraviolet light or exposure to hydrogen peroxide, yielding L-threonine benzyl ester hydrochloride as a white solid.</p>Formule :C11H15NO3•HClDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :245.7 g/mol(2S,3R)-Benzyl 2-amino-3-hydroxybutanoate hydrochloride
CAS :Formule :C11H16ClNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :Solid, White - Almost white powderMasse moléculaire :245.7




