4-(Quinoxalin-2-yl)phenol, with the CAS number 33707-91-4, is an organic compound characterized by its unique structure, which consists of a phenolic group attached to a quinoxaline moiety. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is known for its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. The presence of both the quinoxaline and phenolic functionalities contributes to its reactivity and ability to form hydrogen bonds, which can influence its solubility and interaction with biological targets. In terms of physical properties, it may display moderate solubility in organic solvents, while its stability can be affected by environmental factors such as light and temperature. Additionally, 4-(quinoxalin-2-yl)phenol may undergo various chemical reactions, including oxidation and substitution, making it of interest in synthetic organic chemistry and medicinal chemistry research. Its applications may extend to the development of pharmaceuticals and agrochemicals, highlighting its significance in both industrial and academic settings.

4-(quinoxalin-2-yl)phenol

4-(quinoxalin-2-yl)phénol, avec le numéro CAS 33707-91-4, est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui consiste en un groupe phénolique attaché à une partie de quinoxaline. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est connu pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. La présence des deux fonctionnalités, quinoxaline et phénolique, contribue à sa réactivité et à sa capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques. En termes de propriétés physiques, il peut afficher une solubilité modérée dans des solvants organiques, tandis que sa stabilité peut être affectée par des facteurs environnementaux tels que la lumière et la température. De plus, 4-(quinoxalin-2-yl)phénol peut subir diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et la substitution, ce qui le rend intéressant dans la chimie organique synthétique et la recherche en chimie médicinale. Ses applications peuvent s'étendre au développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, soulignant son importance tant dans les milieux industriels qu'académiques.

33707-91-4: 4-(quinoxalin-2-yl)phénol, avec le numéro CAS 33707-91-4, est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui consiste en un groupe phénolique attaché à une partie de quinoxaline. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est connu pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. La présence des deux fonctionnalités, quinoxaline et phénolique, contribue à sa réactivité et à sa capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques. En termes de propriétés physiques, il peut afficher une solubilité modérée dans des solvants organiques, tandis que sa stabilité peut être affectée par des facteurs environnementaux tels que la lumière et la température. De plus, 4-(quinoxalin-2-yl)phénol peut subir diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et la substitution, ce qui le rend intéressant dans la chimie organique synthétique et la recherche en chimie médicinale. Ses applications peuvent s'étendre au développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, soulignant son importance tant dans les milieux industriels qu'académiques.

CAS 33707-91-4

4-(quinoxalin-2-yl)phénol

4-(Quinoxalin-2-yl)phenol

Ref: IN-DA00C9U5

4-quinoxalin-2-ylphenol

Ref: 10-F373978