CAS 33775-94-9

2-Iodothioanisole

Description :

2-Iodothioanisole, avec le numéro CAS 33775-94-9, est un composé organique caractérisé par la présence d'iode et d'un groupe fonctionnel thioéther. Il présente un groupe thioéther, où un atome de soufre est lié à un groupe méthyle et à un cycle aromatique, spécifiquement un benzène substitué par un méthoxy. L'atome d'iode est attaché au deuxième carbone du cycle aromatique, ce qui influence la réactivité et les propriétés du composé. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distincte. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. 2-Iodothioanisole est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions impliquant des substitutions nucléophiles et comme réactif dans diverses transformations chimiques. Son substituant iodé peut servir de groupe partant, ce qui le rend précieux dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.

Formule : C₇H₇IS

InChI : InChI=1/C7H7IS/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5H,1H3

SMILES : CSc1ccccc1I

Synonymes :

• 2-Iodophenyl methyl sulphide~2-(Methylthio)iodobenzene
• 1-Iodo-2-(methylthio)benzene
• 1-Iodo-2-(Methylsulfanyl)Benzene

(2-Iodophenyl)(methyl)sulfane

CAS : 33775-94-9

Formule : C₇H₇IS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 250.1000

Ref: IN-DA003HH0

1-iodo-2-(methylthio)benzene

CAS : 33775-94-9

1-iodo-2-(methylthio)benzene

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 250.10g/mol

Ref: 54-OR30247

2-Iodothioanisole

CAS : 33775-94-9

Formule : C₇H₇IS

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Clear

Masse moléculaire : 250.1

Ref: 10-F003738

2-Iodothioanisole

CAS : 33775-94-9

2-Iodothioanisole is a synthetic compound that is used as an inhibitor of the enzyme cox-2. It has been shown to inhibit the production of prostaglandins, which are involved in inflammation and pain. 2-Iodothioanisole also inhibits chloride channels, which may be related to its anti-inflammatory activity. This molecule was synthesized by coupling two chlorides with a palladium catalyst. The chlorine atoms were introduced into the molecule using a cross-coupling reaction. 2-Iodothioanisole has been shown to inhibit cox-2 by binding to the active site of this enzyme. 2-Iodothioanisole has also been found to have anti-inflammatory properties, mediated by its inhibition of prostaglandin synthesis and chloride channels.

Formule : C₇H₇IS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 250.1 g/mol

Ref: 3D-FI00074