CAS 3383-21-9
:3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
Description :
3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un noyau de benzoquinone avec deux groupes tert-butyle aux positions 3 et 5. Ce composé est connu pour ses fortes propriétés antioxydantes, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques, y compris comme stabilisateur dans les polymères et comme réactif dans la synthèse organique. Il est généralement un solide jaune à orange à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques tels que l'acétone et le chloroforme. La présence du groupe fonctionnel quinone contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à des réactions redox. De plus, les groupes tert-butyle volumineux augmentent son encombrement stérique, influençant son comportement chimique et ses interactions. Les considérations de sécurité incluent de le manipuler avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Dans l'ensemble, 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone est un composé significatif tant dans les environnements industriels que de recherche en raison de ses propriétés uniques et de sa réactivité.
Formule :C14H20O2
InChI :InChI=1S/C14H20O2/c1-13(2,3)9-7-10(14(4,5)6)12(16)11(15)8-9/h7-8H,1-6H3
Code InChI :InChIKey=NOUZOVBGCDDMSX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(=O)C1=O
Synonymes :- 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione
- 3,5-Cyclohexadiene-1,2-dione, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-
- 3,5-Di-Tert-Butylcyclohexa-3,5-Diene-1,2-Dione
- 3,5-Di-t-butyl-o-quinone
- 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
- 3,5-Di-tert-butyl-o-quinone
- 3,5-Di-tert-butylquinone
- 3,5-Ditert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
- 4,6-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
- 4,6-Di-tert-butyl-o-benzoquinone
- Dibutylbenzoquinone
- NSC 149061
- o-Benzoquinone, 3,5-di-tert-butyl-
- 4,6-Ditert-butyl-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione
- 3,5-DI-TERT-BUTYL-O-BENZOQUINONE 98+%
- 3,5-DI(TERT-BUTYL)BENZO-1,2-QUINONE
- 3,5-di-t-Butyl-o-benzoquinone
- 3,5-Ditert-butyl-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione
- 3,5-Di-tert-butylbenzoquinone, 98+%
- 3,5-DI-TERT-BUTYL-O-BENZOQUINONE
- 3,5-di-tert-Butyl-ortho-benzoquinone
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8 produits concernés.
3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
CAS :Formule :C14H20O2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Red to Dark blue to Black powder to crystalMasse moléculaire :220.313,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone, 98+%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C14H20O2Degré de pureté :98+%Couleur et forme :Dark red to red to dark brown to brown or purple, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or needlesMasse moléculaire :220.313,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone
CAS :Formule :C14H20O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.30743,5-Bis(tert-butyl)-1,2-benzoquinone
CAS :<p>3,5-Bis(tert-butyl)-1,2-benzoquinone</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Red-Brown CrystalsMasse moléculaire :220.30739g/mol3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
CAS :<p>3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone is a proton acceptor that has been found to be a kinetic intermediate in the transfer reaction of hydrogen atom abstraction from 1,2-dioxygen. It is an electron donor and can be used to activate other molecules. 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone also possesses a carbonyl group which coordinates with copper ions and activates amines. This compound is capable of catalyzing the oxidation of dehydroascorbic acid and the formation of copper complexes.</p>Formule :C14H20O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :220.31 g/mol3,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4,6-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone is a Ortho-Quinone derivative is know to possess a number of biological properties such as antitumoral, antimicrobacterial and anti-cardiovascular disease.<br>References Singh, R., et al.: Res. J. Med. Plant., 6, 123 (2012); Sygmund. C., et al.: Microbiol., 157, 3203 (2011); Vidal, J.C., et al.: Electroanal., 20, 865 (2008); Kaizer, J., et al.: Food. Chem., 93, 425 (2005);<br></p>Formule :C14H20O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :220.31







