CAS 33832-98-3

2-(Hydroxyméthyl)benzamide

Description :

2-(Hydroxyméthyl)benzamide, avec le numéro CAS 33832-98-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel amide et d'un groupe fonctionnel hydroxyméthyle attachés à un cycle benzénique. Ce composé présente un cycle benzénique substitué en deuxième position par un groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) et un groupe amide (-C(=O)NH2) en première position. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence des fonctionnalités hydroxyméthyle et amide. Le composé présente des propriétés typiques des amides, telles que la capacité à participer à des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Il peut être utilisé dans diverses synthèses chimiques et applications de recherche, en particulier dans les domaines de la chimie médicinale et de la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₈H₉NO₂

InChI : InChI=1S/C8H9NO2/c9-8(11)7-4-2-1-3-6(7)5-10/h1-4,10H,5H2,(H2,9,11)

Code InChI : InChIKey=RULWBFLPUAFFGY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)C1=C(C(N)=O)C=CC=C1

Synonymes :

• 2-(Hydroxymethyl)Benzamide
• 2-Hydroxymethylbenzamide
• Benzamide, 2-(hydroxymethyl)-
• Benzamide, o-(hydroxymethyl)-
• NSC 191834
• o-Toluamide, α-hydroxy-
• o-(Hydroxymethyl)benzamide

2-(Hydroxymethyl)benzamide

CAS : 33832-98-3

2-(Hydroxymethyl)benzamide is an analog of 2,4-diaminotoluene that has been shown to have neuroprotective and anti-apoptotic properties. It has been shown to protect human liver cells against cytotoxic effects of acetaminophen, which may be due to its ability to activate the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt pathway. In addition, 2-(Hydroxymethyl)benzamide inhibits the proliferation of Ba/F3 cells by inducing apoptosis. The compound has also been found in urine samples as a metabolite of benzoic acid. This product can be synthesized in an asymmetric manner by reacting 2,4-diaminotoluene with potassium tert-butoxide and formaldehyde.

Formule : C₈H₉NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 151.16 g/mol

Ref: 3D-IBA83298