CAS 338453-16-0
:chlorure de cyclobutanesulfonyle
Description :
chlorure de cyclobutanesulfonyle est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle de cyclobutane et d'un groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle. Il apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité, en particulier en raison du groupe chlorure de sulfonyle, qui peut agir comme un électrophile puissant. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse organique comme agent sulfonylant, facilitant l'introduction de groupes sulfonyle dans divers substrats. Sa réactivité lui permet de participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui le rend précieux dans la préparation de sulfonamides et d'autres dérivés. chlorure de cyclobutanesulfonyle est sensible à l'humidité et doit être manipulé avec précaution, car il peut libérer de l'acide chlorhydrique lors de l'hydrolyse. De plus, il est important de prendre en compte les précautions de sécurité lors de la manipulation de ce composé, car il peut être corrosif et irritant pour la peau et le système respiratoire. Dans l'ensemble, chlorure de cyclobutanesulfonyle est un réactif utile en chimie organique de synthèse, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques.
Formule :C4H7ClO2S
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cyclobutanesulfonyl chloride
CAS :Formule :C4H7ClO2SDegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :154.6152Cyclobutanesulfonyl chloride
CAS :Cyclobutanesulfonyl chlorideDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :154.62g/molCyclobutanesulfonyl chloride
CAS :Formule :C4H7ClO2SDegré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :154.61Cyclobutanesulfonyl chloride
CAS :Cyclobutanesulfonyl chloride is a reagent that is used for the synthesis of 1-6-alkylcyclobutanes. It can be used to synthesize heterocyclic compounds, including those with high optical purity. Cyclobutanesulfonyl chloride has been shown to have antiviral and antiproliferative properties. It has also been shown to exhibit anticancer activity in vitro and in vivo. The mechanism of action for this compound is unclear, but it may inhibit protein synthesis by attacking the amino acid methionine in proteins or by inhibiting DNA replication.Formule :C4H7ClO2SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :154.62 g/mol



