CAS 338992-53-3

U0126 TFA

Description :

U0126 TFA, avec le numéro CAS 338992-53-3, est un inhibiteur sélectif de la voie de la kinase activée par les mitogènes (MAPK), ciblant spécifiquement les kinases régulées par les signaux extracellulaires (ERK1 et ERK2). Ce composé est souvent utilisé dans la recherche biochimique pour étudier les voies de signalisation cellulaire et leurs implications dans diverses maladies, y compris le cancer. U0126 TFA est généralement caractérisé par sa capacité à inhiber la phosphorylation de l'ERK, bloquant ainsi les événements de signalisation en aval qui sont cruciaux pour la prolifération et la survie cellulaire. Le composé est généralement fourni sous forme de sel de trifluoroacétate (TFA), ce qui améliore sa solubilité dans les solvants organiques et les milieux biologiques. U0126 TFA est souvent utilisé dans des expériences de culture cellulaire et des études in vivo pour élucider le rôle de la voie MAPK dans les processus cellulaires. Son efficacité et sa spécificité en font un outil précieux dans la recherche pharmacologique, en particulier dans le développement de thérapies ciblées. Cependant, comme pour toute substance chimique, des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison de ses effets biologiques potentiels.

Formule : C₂₂H₂₄BrFN₄O₂.C₂HF₃O₂

Synonymes :

• 4-Quinazolinamine, N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)metho xy]-, mono(trifluoroacetate)

Vandetanib trifluoroacetate

CAS : 338992-53-3

Vandetanib trifluoroacetate: oral VEGFR2/KDR inhibitor, IC50=40nM, also blocks VEGFR3/FLT4 (110nM) and EGFR/HER1 (500nM).

Formule : C₂₄H₂₅BrF₄N₄O₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 589.386

Ref: TM-T64176

Vandetanib trifluoroacetate

CAS : 338992-53-3

Vandetanib trifluoroacetate is a peptide that belongs to the group of activators. It is a high-purity, water soluble, and stable compound. Vandetanib trifluoroacetate can be used in research as an activator of ion channels and receptors. It can also be used as a tool to study protein interactions with ligands and receptors. The pharmacological effects of Vandetanib trifluoroacetate are highly specific for particular receptor subtypes, such as TrkA or TrkB. Vandetanib trifluoroacetate has been shown to inhibit the activation of the protooncogene c-Jun N-terminal kinase (JNK) by inhibiting phosphorylation at Thr183/Tyr185 sites in response to elevated intracellular calcium concentration, leading to apoptosis.

Formule : C₂₄H₂₅BrF₄N₄O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 589.4 g/mol

Ref: 3D-NNA99253