CAS 33927-05-8

Méthyle 3,5-dinitro-4-hydroxybenzoate

Description :

Méthyle 3,5-dinitro-4-hydroxybenzoate, avec le numéro CAS 33927-05-8, est un composé organique qui appartient à la classe des benzoates. Il présente une structure de dérivé de l'acide benzoïque, caractérisée par la présence d'un groupe méthoxy (–OCH3), de deux groupes nitro (–NO2) aux positions 3 et 5, et d'un groupe hydroxyle (–OH) à la position 4 du cycle benzénique. Ce composé est typiquement un solide cristallin jaune, indiquant la présence de groupes nitro, qui confèrent souvent de la couleur aux composés organiques. Il est connu pour ses applications en synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers produits chimiques. La présence de plusieurs groupes fonctionnels suggère qu'il peut présenter une réactivité chimique intéressante, y compris un potentiel pour des réactions de substitution électrophile. De plus, en raison des groupes nitro, il peut également posséder des propriétés explosives dans certaines conditions, nécessitant une manipulation et un stockage prudents. Dans l'ensemble, Méthyle 3,5-dinitro-4-hydroxybenzoate est un composé d'intérêt tant en chimie organique synthétique qu'en science des matériaux.

Formule : C₈H₆N₂O₇

InChI : InChI=1/C8H6N2O7/c1-17-8(12)4-2-5(9(13)14)7(11)6(3-4)10(15)16/h2-3,11H,1H3

SMILES : COC(=O)c1cc(c(c(c1)N(=O)=O)O)N(=O)=O

Synonymes :

• Methyl 4-hydroxy-3,5-dinitrobenzoate

Methyl 3,5-Dinitro-4-hydroxybenzoate

CAS : 33927-05-8

Methyl 3,5-Dinitro-4-hydroxybenzoate

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 242.14g/mol

Ref: 54-OR1004008

Methyl 3,5-dinitro-4-hydroxybenzoate

CAS : 33927-05-8

Methyl 3,5-dinitro-4-hydroxybenzoate is a reactive compound that can be used to glycosylates alcohols. It is a good choice for the glycosylation of complex oligosaccharides due to its high yields and stereoselectivity. Methyl 3,5-dinitro-4-hydroxybenzoate is an efficient method for the synthesis of oligosaccharides. Reaction with methanol and glycosyl acceptor yields a disaccharide in which the two sugars are linked by an alpha-(1,2) glycosidic bond. The nucleophilic nature of methyl 3,5-dinitro-4-hydroxybenzoate allows it to act as a nucleophile in the reaction with the glycosyl acceptor.

Formule : C₈H₆N₂O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 242.14 g/mol

Ref: 3D-FM70956