CAS 3395-37-7
:3-[[2-(Acétylamino)-2-désoxy-β-D-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-méthoxyphényl)-2-naphtalènecarboxamide
Description :
La substance chimique connue sous le nom de 3-[[2-(Acétylamino)-2-désoxy-β-D-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-méthoxyphényl)-2-naphtalènecarboxamide, avec le numéro CAS 3395-37-7, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multifonctionnelle. Il présente un noyau de naphtalène substitué par un atome de brome et un groupe amide, ce qui contribue à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe glucopyranosyle indique qu'il s'agit d'un glycoside, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Le groupe acétylamino améliore sa stabilité et peut affecter ses propriétés pharmacocinétiques. Ce composé est susceptible d'exhiber des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa complexité structurelle suggère des applications potentielles dans des domaines tels que la recherche sur le cancer ou en tant qu'agent antimicrobien, bien que des activités biologiques spécifiques nécessitent une investigation empirique. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels et de caractéristiques structurelles positionne ce composé comme un candidat pour des études supplémentaires dans les applications pharmaceutiques.
Formule :C26H27BrN2O8
InChI :InChI=1S/C26H27BrN2O8/c1-13(31)28-22-24(33)23(32)21(12-30)37-26(22)36-20-11-14-7-8-16(27)9-15(14)10-17(20)25(34)29-18-5-3-4-6-19(18)35-2/h3-11,21-24,26,30,32-33H,12H2,1-2H3,(H,28,31)(H,29,34)/t21-,22-,23-,24-,26-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=DMLKUPXKUQREOC-CFXNPWLASA-N
SMILES :C(NC1=C(OC)C=CC=C1)(=O)C=2C(O[C@H]3[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)=CC4=C(C2)C=C(Br)C=C4
Synonymes :- 2-Naphth-o-anisidide, 3-[(2-acetamido-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl)oxy]-7-bromo-
- 2-Naphthalenecarboxamide, 3-[[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-
- 3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxamide
- 3-[[2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2-naphthalenecarboxamide
- Glucopyranoside, 6-bromo-3-[(o-methoxyphenyl)carbamoyl]-2-naphthyl 2-acetamido-2-deoxy-+, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-
- 2-Naphthalenecarboxamide, 3-[[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-
- Glucopyranoside, 6-bromo-3-[(o-methoxyphenyl)carbamoyl]-2-naphthyl 2-acetamido-2-deoxy-+, β-D-
- 3-[[2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2-naphthalenecarboxamide
- 2-Naphth-o-anisidide, 3-[(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)oxy]-7-bromo-
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4 produits concernés.
Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide
CAS :Formule :C26H27BrN2O8Degré de pureté :97%Masse moléculaire :575.4052Naphthol AS-BI N-acetyl-beta-D-glucosaminide
CAS :Naphthol AS-BI N-acetyl-beta-D-glucosaminide is a fluorogenic substrate for the pararosaniline-glyoxalase (PG) reaction. This substrate is used to study enzymatic activity in two human isoenzymes of PG, PG I and PG II. The conversion of this substrate by PG I or PG II results in a color change from yellow to red. Naphthol AS-BI N-acetyl-beta-D-glucosaminide may be used as an experimental tool to measure the activity of these enzymes and to study the effect of inhibitors on their activity. It can also be used as a marker for studying enzyme transfer between cells.Formule :C26H27BrN2O8Degré de pureté :Min. 97.0 Area-%Masse moléculaire :575.42 g/molNaphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide
CAS :Produit contrôléFormule :C26H27BrN2O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :575.40



