CAS 33994-36-4
:3-butène-1-sulfonyle chlorure
Description :
3-butène-1-sulfonyle chlorure, avec le numéro CAS 33994-36-4, est un composé organosulfuré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle attaché à une structure de butène. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité, en particulier en raison du groupe chlorure de sulfonyle, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Il est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éther, mais est généralement insoluble dans l'eau. Le composé est utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de sulfonamides et d'autres dérivés de sulfonyle. En raison de la présence du groupe chlorure de sulfonyle, il peut être corrosif et doit être manipulé avec précaution, en utilisant des mesures de sécurité appropriées pour éviter tout contact avec la peau et les yeux. De plus, il peut libérer des gaz toxiques lors de sa décomposition, nécessitant des protocoles de stockage et d'élimination appropriés. Dans l'ensemble, 3-butène-1-sulfonyle chlorure est un réactif précieux en chimie organique synthétique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques.
Formule :C4H7ClO2S
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3-Butene-1-sulfonyl Chloride
CAS :<p>3-Butene-1-sulfonyl chloride is a reagent that is used in the synthesis of organic compounds. It is a functional group that yields metathesis reactions, which are used in chemistry and biology. 3-Butene-1-sulfonyl chloride can be used as an inhibitor to stop the activity of thrombin, which plays an important role in blood coagulation. This compound has also been shown to have potential against cancer cells and other diseases because it has been synthesized with a spacer and linker to create a cyclic biomolecular that inhibits protein synthesis by binding to ribosomes. The metathesis reaction occurs when two different molecules are mixed together and react with each other through the formation of new bonds. The spacer is a synthetic molecule that separates the linker from the functional group on one side of the molecule, while the linker connects to another functional group on the other side of the molecule. Cyclisation refers to</p>Formule :C4H7ClO2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :154.62 g/mol
