CAS 3403-70-1

1,1'-(9H-carbazole-3,6-diyle)diéthanone

Description :

1,1'-(9H-carbazole-3,6-diyle)diéthanone, avec le numéro CAS 3403-70-1, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un moiety de carbazole lié à deux groupes de cétone éthyle. Ce composé présente des propriétés typiques à la fois des fonctionnalités aromatiques et cétone, contribuant à ses applications potentielles en électronique organique et en science des matériaux. La présence de l'unité de carbazole confère des propriétés photophysiques notables, en faisant un candidat pour une utilisation dans des dispositifs émetteurs de lumière et des semi-conducteurs organiques. De plus, le composé peut présenter une fluorescence, qui peut être influencée par son environnement moléculaire et ses substituants. Sa solubilité dans des solvants organiques est attendue, facilitant son utilisation dans diverses réactions chimiques et applications. La réactivité du composé est principalement régie par les groupes de cétone, qui peuvent participer à des réactions d'addition nucléophile. Dans l'ensemble, 1,1'-(9H-carbazole-3,6-diyle)diéthanone est un composé polyvalent avec une utilité potentielle dans des matériaux avancés et la synthèse organique.

Formule : C₁₆H₁₃NO₂

InChI : InChI=1/C16H13NO2/c1-9(18)11-3-5-15-13(7-11)14-8-12(10(2)19)4-6-16(14)17-15/h3-8,17H,1-2H3

Synonymes :

• 1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)diethanone
• 1-(6-Acetyl-9H-carbazol-3-yl)-ethanone
• Ethanone, 1,1'-(9H-carbazole-3,6-diyl)bis-

1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)diethanone

CAS : 3403-70-1

Formule : C₁₆H₁₃NO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 251.2799

Ref: IN-DA00CKDU

1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one)

CAS : 3403-70-1

1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one)

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 251.28g/mol

Ref: 54-OR86427

1,1-(9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone

CAS : 3403-70-1

1,1-(9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone is an aromatic compound with a molecular formula of C12H10N2O that belongs to the class of enol ethers. It can be used as a framework for the synthesis of other compounds. The acylation reaction is catalyzed by a transfer catalyst and carried out in dioxane at room temperature. After filtration and washing with deionized water, it is then dried under vacuum to yield the product. Friedel-Crafts acylation or a metal salt may be used during this process. 1,1-(9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone has also been shown to act as a ligand for transition metals such as copper and zinc in certain reactions.

Formule : C₁₆H₁₃NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 251.28 g/mol

Ref: 3D-DAA40370