CAS 34035-03-5
:5-(4-chlorophényl)furfural
Description :
5-(4-chlorophényl)furfural est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels de furane et d'aldéhyde, présentant spécifiquement un substituant chlorophényle en position 5 de l'anneau de furane. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide ou de liquide de couleur jaune pâle à brun clair, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour ses propriétés aromatiques en raison de la présence du groupe chlorophényle, qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans divers environnements chimiques. Le composé est soluble dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais a une solubilité limitée dans l'eau. 5-(4-chlorophényl)furfural peut être synthétisé par divers méthodes, impliquant souvent la réaction de furfural avec des composés aromatiques chlorés. Il a des applications potentielles dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à servir d'intermédiaire dans la formation de molécules plus complexes. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.
Formule :C11H7ClO2
InChI :InChI=1/C11H7ClO2/c12-9-3-1-8(2-4-9)11-6-5-10(7-13)14-11/h1-7H
SMILES :c1cc(ccc1c1ccc(C=O)o1)Cl
Synonymes :- 5-(4-Chlorophenyl)Furan-2-Carbaldehyde
Trier par
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5 produits concernés.
5-(4-Chlorophenyl)furfural
CAS :Formule :C11H7ClO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :206.62515-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde
CAS :Formule :C11H7ClO2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :206.635-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde
CAS :5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehydeDegré de pureté :97%Masse moléculaire :206.62508g/mol5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde
CAS :<p>5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde (5-CPFA) is an antitubercular drug that inhibits the growth of tuberculosis bacteria by disrupting the synthesis of DNA. It is a functional theory that 5-CPFA inhibits the bacterial enzyme, chalcone hydroxylase, which is involved in the conversion of chalcones to flavones. This inhibition prevents the formation of reactive oxygen species and leads to cell death. The mechanism of action for 5-CPFA has been shown to be due to its ability to form covalent bonds with metal ions such as copper, zinc, and iron. When exposed to ultraviolet radiation, this compound reacts with these metal ions and causes bond cleavage in DNA strands. The resulting damage in DNA strands leads to cell death within hours.</p>Formule :C11H7ClO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :206.62 g/mol2-FORMYL-5-(4-CHLOROPHENYL)FURAN
CAS :Formule :C11H7ClO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :206.63




