CAS 3406-75-5
:acide [(4-nitrophényl)sulfanyl]acétique
Description :
acide [(4-nitrophényl)sulfanyl]acétique, avec le numéro CAS 3406-75-5, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe nitrophényl et d'un groupe sulfanyl (thio) attaché à une partie d'acide acétique. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe fonctionnel acide carboxylique. Le groupe nitro contribue à ses propriétés d'attraction électronique, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans les réactions chimiques. Le groupe sulfanyl introduit du soufre dans la structure, qui peut participer à diverses transformations chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans les applications de recherche. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité spécifique, peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions spécifiques dans lesquelles il est manipulé. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé en raison de la présence du groupe nitro.
Formule :C8H7NO4S
InChI :InChI=1/C8H7NO4S/c10-8(11)5-14-7-3-1-6(2-4-7)9(12)13/h1-4H,5H2,(H,10,11)
SMILES :c1cc(ccc1N(=O)=O)SCC(=O)O
Synonymes :- Acetic Acid, 2-[(4-Nitrophenyl)Thio]-
Trier par
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4 produits concernés.
2-((4-Nitrophenyl)thio)acetic acid
CAS :Formule :C8H7NO4SDegré de pureté :95%Masse moléculaire :213.2105[(4-Nitrophenyl)sulphanyl]acetic acid
CAS :<p>[(4-Nitrophenyl)sulphanyl]acetic acid</p>Formule :C8H7NO4SDegré de pureté :95+% (Typical Value in Batch COA)Couleur et forme : solidMasse moléculaire :213.21g/mol2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid
CAS :<p>2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid is a colorless liquid with a boiling point of 168°C. It is soluble in water, glycol, and ether, but not in ethanol. 2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid has been shown to be an acceptor for borate, forming the perborate ion. It also reacts with glycol to form the glyoxalate ion. The compound has been shown to react with nitric acid and ethylene glycol to form nitroethane and acetic acid molecules. This reaction is catalyzed by hydrogen bonding between the oxygen atoms of acetic acid and nitric acid, which causes an electron transfer from nitric acid to acetic acid molecules. This process results in reactive species that can then react with other substances such as hydrogen bonds or peracetic acid.</p>Formule :C8H7NO4SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :213.21 g/mol



