CAS 340825-13-0
:6-iodotétraline-1-one
Description :
6-iodotétraline-1-one est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un système d'anneau de tétraline substitué par un atome d'iode et un groupe fonctionnel cétone. La présence de l'atome d'iode confère généralement une réactivité et des propriétés uniques, telles qu'une électrophilie accrue, qui peuvent être exploitées dans diverses réactions chimiques. Le groupe cétone contribue au caractère polaire du composé, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. Ce composé peut être d'un intérêt particulier en chimie médicinale et en synthèse organique en raison de son potentiel en tant que bloc de construction pour des molécules plus complexes. De plus, la présence de l'atome d'iode peut améliorer l'activité biologique ou faciliter le radiomarquage dans les études d'imagerie. Comme pour de nombreux composés halogénés, des considérations de sécurité concernant la toxicité et l'impact environnemental doivent être prises en compte lors de la manipulation et de l'élimination. Dans l'ensemble, 6-iodotétraline-1-one représente une structure polyvalente en chimie organique avec des applications potentielles dans divers domaines.
Formule :C10H9IO
InChI :InChI=1/C10H9IO/c11-8-4-5-9-7(6-8)2-1-3-10(9)12/h4-6H,1-3H2
SMILES :C1Cc2cc(ccc2C(=O)C1)I
Synonymes :- 6-iodo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
- 6-Iodo-1-tetralone
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4 produits concernés.
6-Iodo-1-tetralone
CAS :Formule :C10H9IODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.08236-Iodo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
CAS :6-Iodo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-oneDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.08g/mol6-Iodo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
CAS :Formule :C10H9IODegré de pureté :98%Masse moléculaire :272.0856-Iodo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
CAS :6-Iodo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one is an agonist of the 5-HT6 receptor. It binds to the receptor with high affinity and functions as an antagonist of the 5-HT6 receptor. 6-Iodo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one has been shown to inhibit phosphatases and acetylcholinesterase activity in vitro. 6-Iodo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one also antagonizes the effects of pentyl on cAMP levels and promotes conformational changes in regulatory regions of 5ht6 receptor mRNA that leads to increased production of the mRNA.Formule :C10H9IODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :272.08 g/mol



