CAS 3413-67-0
:Adénosine, 2′-désoxy-1,6-dihydro-1-méthyl-
Description :
Adénosine, 2′-désoxy-1,6-dihydro-1-méthyl- (CAS 3413-67-0) est un dérivé de nucléoside qui joue un rôle significatif en biochimie, en particulier dans le contexte du métabolisme des acides nucléiques. Ce composé présente une base purique, l'adénine, liée à un sucre désoxyribose, qui est caractéristique des désoxyribonucléosides. La présence d'un groupe méthyle en position 1 et la saturation des atomes de carbone liés par la liaison 1,6 contribuent à ses propriétés structurelles uniques. Cette modification peut influencer son activité biologique et ses interactions avec les enzymes et les récepteurs. Le composé est soluble dans l'eau et présente une stabilité dans des conditions physiologiques, ce qui le rend pertinent pour diverses applications biochimiques, y compris des études sur la synthèse et la réparation de l'ADN. De plus, il peut servir de substrat ou d'inhibiteur dans des réactions enzymatiques impliquant des nucléotides. Ses caractéristiques structurelles et ses modifications peuvent également fournir des informations sur la conception d'analogues de nucléosides à des fins thérapeutiques. Dans l'ensemble, ce composé est une molécule importante dans le domaine de la biologie moléculaire et de la chimie médicinale.
Formule :C11H17N5O3
InChI :InChI=1S/C11H17N5O3/c1-15-4-14-11-9(10(15)12)13-5-16(11)8-2-6(18)7(3-17)19-8/h4-8,10,17-18H,2-3,12H2,1H3/t6-,7+,8+,10?/m0/s1
Code InChI :InChIKey=GYVCSXZSBPEFAO-ZYPUDGPYSA-N
SMILES :NC1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3)N=CN1C
Synonymes :- Adenosine, 2′-deoxy-1,6-dihydro-1-methyl-
- (2R,3S,4R,5S)-3,4-Di-O-Isopropylidene-2-methyl-1-nonyl-3,4,5-piperidinetriol
- 2'- Deoxy- 1, 6- dihydro- 1- methyladenosine
- Adenosine, 2'-deoxy-1,6-dihydro-1-methyl- (9CI)
Trier par
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1 produits concernés.
2'- Deoxy- 1, 6- dihydro- 1- methyladenosine
CAS :<p>2'- Deoxy- 1, 6- dihydro- 1- methyladenosine is a novel nucleoside activator. It is a modified form of adenosine and has shown anticancer activity in vivo. This compound also has antiviral activity against herpes simplex virus type 2 (HSV-2) and human cytomegalovirus (CMV). The antiviral effect of this drug is due to its ability to penetrate the cell membrane and inhibit viral DNA synthesis by inhibiting deoxyribonucleoside triphosphate (dNTP) incorporation into the viral DNA strand.</p>Formule :C11H17N5O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :267.28 g/mol
