CAS 34262-32-3
:3-[(4-aminophényl)sulfonyl]aniline
Description :
3-[(4-aminophényl)sulfonyl]aniline, avec le numéro CAS 34262-32-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel aniline et d'un groupe fonctionnel sulfonamide. Ce composé présente un groupe sulfonyle (-SO2-) attaché à l'azote d'un anneau d'aniline, ce qui contribue à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles. Il apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe sulfonamide, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le composé peut présenter des propriétés telles que des points de fusion modérés à élevés et une stabilité dans des conditions standard. Sa structure suggère une utilisation potentielle dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de médicaments ciblant des voies biologiques spécifiques, grâce à la présence du groupe amino qui peut participer à diverses réactions chimiques. De plus, le moiety sulfonamide du composé peut améliorer son activité biologique et sa solubilité, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale.
Formule :C12H12N2O2S
InChI :InChI=1/C12H12N2O2S/c13-9-4-6-11(7-5-9)17(15,16)12-3-1-2-10(14)8-12/h1-8H,13-14H2
SMILES :c1cc(cc(c1)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)N)N
Synonymes :- Benzenamine, 3-[(4-Aminophenyl)Sulfonyl]-
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2 produits concernés.
3-[(4-Aminophenyl)sulfonyl]benzenamine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 3-[(4-Aminophenyl)sulfonyl]benzenamine is an impurity of Dapsone (D193250), an antibacterial used in the treatment of dermatitis herpetiformis.<br>References Francis, J., et al.: Br. J. Pharmacol., 5, 565 (1950); Uetrecht, J., et al.: Clin. Dermatol., 7, 111 (1989); Reszka, K., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 1137 (2009); Santos, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 3795 (2009);Varma, M., et al.: J. Med. Chem., 52, 4844 (2009)<br></p>Formule :C12H12N2O2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :248.301

