CAS 34271-50-6
:(+)-Salbutamol
Description :
(+)-Salbutamol, également connu sous le nom d'albutérol, est un agoniste sélectif des récepteurs bêta-2 adrénergiques principalement utilisé comme bronchodilatateur dans le traitement de l'asthme et de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Il se caractérise par sa capacité à détendre le muscle lisse bronchique, entraînant une amélioration du flux d'air et un soulagement du bronchospasme. La structure chimique de (+)-Salbutamol comprend un groupe hydroxyle phénolique et une amine secondaire, contribuant à son activité pharmacologique. Il est généralement administré par inhalation, comprimés oraux ou nébulisation, avec un début d'action rapide et une durée d'effet relativement courte. La substance est connue pour sa stéréochimie, l'énantiomère (+) étant la forme active responsable de ses effets thérapeutiques. De plus, (+)-Salbutamol a un profil de sécurité favorable, bien que les effets secondaires potentiels puissent inclure des tremblements, des palpitations et une augmentation de la fréquence cardiaque. Son numéro CAS, 34271-50-6, est un identifiant unique qui facilite l'identification et la réglementation de ce composé dans des contextes scientifiques et médicaux.
Formule :C13H21NO3
InChI :InChI=1S/C13H21NO3/c1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15/h4-6,12,14-17H,7-8H2,1-3H3/t12-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=NDAUXUAQIAJITI-GFCCVEGCSA-N
SMILES :[C@H](CNC(C)(C)C)(O)C1=CC(CO)=C(O)C=C1
Synonymes :- (+)-Albuterol
- (+)-Salbutamol
- (S)-(+)-Salbutamol
- (S)-Albuterol
- (α<sup>1</sup>S)-α<sup>1</sup>-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-1,3-benzenedimethanol
- 1,3-Benzenedimethanol, α<sup>1</sup>-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-, (S)-
- 1,3-Benzenedimethanol, α<sup>1</sup>-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-, (α<sup>1</sup>S)-
- 1,3-benzenedimethanol, alpha~1~-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-, (alpha~1~S)-
- m-Xylene-α,α′-diol, α<sup>1</sup>-[(tert-butylamino)methyl]-4-hydroxy-, (S)-(+)-
- (α1S)-α1-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-1,3-benzenedimethanol
- 1,3-Benzenedimethanol, α1-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-, (S)-
- m-Xylene-α,α′-diol, α1-[(tert-butylamino)methyl]-4-hydroxy-, (S)-(+)-
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5 produits concernés.
(S)-Salbutamol ((S)-Albuterol)
CAS :Formule :C13H21NO3Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :239.32(S)-Albuterol Hemitartrate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (S)-Albuterol Hemitartrate is the S-enantiomer of Albuterol (A514500), a β2-adrenoceptor agonist. Bronchodilator; tocolytic.<br>References Brittain, R.T., et al.: Nature, 219, 862 (1968); Cullum, V.A, et al.: Br. J. Pharmacol. 35, 141 (1969); Martin, L.E., et al.: Eur. J. Pharmacol., 14, 183 (1971); Aboul-Enein, H.Y., Anal. Profiles Drug Subs., 10, 665 (1981)<br></p>Formule :C13H21NO3(C4H6O6)Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :239.3175045S-Salbutamol
CAS :Produit contrôlé<p>Salbutamol is a bronchodilator that is used for the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease. Salbutamol is a racemic mixture of two enantiomers, R-salbutamol and S-salbutamol. The concentration–time curve for salbutamol shows an initial rapid increase in response followed by a slower, more prolonged increase. This slow phase has been attributed to the inhibition of transcription-polymerase chain reaction (PCR) activity in lung fibroblasts by S-salbutamol. Salbutamol also inhibits t-cell proliferation and induces stereoselective Ca2+ responses in lung cells.</p>Formule :C13H21NO3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :239.31 g/mol(S)-Albuterol
CAS :<p>(S)-Albuterol functions as a muscarinic receptor and phospholipase C activator, enhancing the intracellular free calcium concentration in airway smooth muscle cells.</p>Formule :C13H21NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.311




