L-Alanine, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-N-(phenylsulfonyl)-, identified by CAS number 342888-28-2, is a synthetic amino acid derivative characterized by its unique functional groups. This compound features an L-alanine backbone, which is a non-polar, aliphatic amino acid known for its role in protein synthesis and metabolism. The presence of a phenylsulfonyl group introduces a sulfonyl moiety, enhancing its reactivity and potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of enzyme inhibitors or as a building block in peptide synthesis. The 1,1-dimethylethoxycarbonyl group serves as a protective group, which can be removed under specific conditions, allowing for selective functionalization of the amino acid. Overall, this compound exhibits properties typical of amino acids, such as solubility in polar solvents, while also possessing unique reactivity due to its substituents, making it valuable in various chemical and pharmaceutical applications.

L-Alanine,3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-N-(phenylsulfonyl)-

L-Alanine, 3-[[(1,1-diméthylethoxy)carbonyle]amino]-N-(sulfonyle de phényle)-, identifié par le numéro CAS 342888-28-2, est un dérivé d'acide aminé synthétique caractérisé par ses groupes fonctionnels uniques. Ce composé présente un squelette d'L-alanine, qui est un acide aminé non polaire et aliphatique connu pour son rôle dans la synthèse des protéines et le métabolisme. La présence d'un groupe sulfonyle phénylique introduit une moiety sulfonyle, améliorant sa réactivité et ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'inhibiteurs enzymatiques ou comme élément de construction dans la synthèse peptidique. Le groupe 1,1-diméthylethoxycarbonyle sert de groupe protecteur, qui peut être éliminé dans des conditions spécifiques, permettant une fonctionnalisation sélective de l'acide aminé. Dans l'ensemble, ce composé présente des propriétés typiques des acides aminés, telles que la solubilité dans des solvants polaires, tout en possédant également une réactivité unique en raison de ses substituants, ce qui le rend précieux dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques.

342888-28-2: L-Alanine, 3-[[(1,1-diméthylethoxy)carbonyle]amino]-N-(sulfonyle de phényle)-, identifié par le numéro CAS 342888-28-2, est un dérivé d'acide aminé synthétique caractérisé par ses groupes fonctionnels uniques. Ce composé présente un squelette d'L-alanine, qui est un acide aminé non polaire et aliphatique connu pour son rôle dans la synthèse des protéines et le métabolisme. La présence d'un groupe sulfonyle phénylique introduit une moiety sulfonyle, améliorant sa réactivité et ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'inhibiteurs enzymatiques ou comme élément de construction dans la synthèse peptidique. Le groupe 1,1-diméthylethoxycarbonyle sert de groupe protecteur, qui peut être éliminé dans des conditions spécifiques, permettant une fonctionnalisation sélective de l'acide aminé. Dans l'ensemble, ce composé présente des propriétés typiques des acides aminés, telles que la solubilité dans des solvants polaires, tout en possédant également une réactivité unique en raison de ses substituants, ce qui le rend précieux dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques.

CAS 342888-28-2

L-Alanine,3-[[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-N-(phénylsulfonyl)-

(S)-Boc-3-Amino-2-(phenylsulfonylamino)-propionic acid

Ref: IN-DA00C65C

Boc-(S)-3-amino-2-(phenylsulfonylamino)propionic acid

Ref: 10-F493380