CAS 34296-51-0

1-phényl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldéhyde

Description :

1-phényl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldéhyde est un composé organique caractérisé par son anneau de triazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant trois atomes d'azote. Ce composé présente un groupe phényle attaché au triazole, améliorant ses propriétés aromatiques et influençant potentiellement sa réactivité et sa solubilité. La présence du groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO) en position 4 de l'anneau de triazole contribue à sa réactivité, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques polaires. Sa structure unique permet diverses applications, y compris dans le développement de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et comme élément de base pour des molécules plus complexes. De plus, le moiety de triazole est connu pour son activité biologique, qui peut inclure des propriétés antifongiques et antimicrobiennes. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte de la toxicité et de la réactivité potentielles.

Formule : C₉H₇N₃O

InChI : InChI=1/C9H7N3O/c13-7-8-6-12(11-10-8)9-4-2-1-3-5-9/h1-7H

SMILES : c1ccc(cc1)n1cc(C=O)nn1

1-Phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde

CAS : 34296-51-0

Formule : C₉H₇N₃O

Degré de pureté : %

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 173.1714

Ref: IN-DA00CJCW

1-Phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde

CAS : 34296-51-0

1-Phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 173.17g/mol

Ref: 54-OR32841

1-Phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde

CAS : 34296-51-0

1-Phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde (phenyltriazole) is a heterocyclic compound that has been synthesized as a potential drug for the treatment of malaria. The equilibrium between the two isomers is controlled by the rate of thermal isomerization. The dimethyl sulfoxide and nitrile functional groups are responsible for this process. Phenyltriazole has been shown to have antiplasmodial activity in vitro against parasites resistant to chloroquine and pyrimethamine, as well as in vivo against chloroquine resistant strains. This molecule also inhibits growth of Mycobacterium tuberculosis in cell culture and has been shown to be effective against other bacterial strains that are resistant to standard antibiotics. Phenyltriazole binds to DNA gyrase, an enzyme involved in DNA replication and repair, which results in inhibition of RNA synthesis and protein synthesis, leading

Formule : C₉H₇N₃O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 173.17 g/mol

Ref: 3D-JBA29651