CAS 343781-45-3

4-Bromo-3,5-dichloropyridine

Description :

4-Bromo-3,5-dichloropyridine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle pyridine substitué par des atomes de brome et de chlore. Plus précisément, il présente un atome de brome en position 4 et deux atomes de chlore en positions 3 et 5 du cycle pyridine. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon son état physique à température ambiante. Il est connu pour ses applications dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de la réactivité des substituants halogènes, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques telles que les substitutions nucléophiles. La présence de plusieurs halogènes améliore son activité biologique et peut influencer sa solubilité et sa stabilité. De plus, 4-Bromo-3,5-dichloropyridine peut présenter des propriétés toxicologiques spécifiques, nécessitant une manipulation et un stockage prudents. Comme de nombreux composés halogénés, il est important de prendre en compte les impacts environnementaux et les directives réglementaires lors de la manipulation de cette substance.

Formule : C₅H₂BrCl₂N

InChI : InChI=1/C5H2BrCl2N/c6-5-3(7)1-9-2-4(5)8/h1-2H

SMILES : c1c(c(c(cn1)Cl)Br)Cl

Synonymes :

• Pyridine, 4-Bromo-3,5-Dichloro-
• T6Nj Cg De Eg
• 4-Bromo-3,5-dichloropyridine

4-Bromo-3,5-dichloropyridine

CAS : 343781-45-3

Formule : C₅H₂BrCl₂N

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 226.8861

Ref: IN-DA007FXU

4-Bromo-3,5-dichloropyridine

CAS : 343781-45-3

4-Bromo-3,5-dichloropyridine

Formule : C₅H₂BrCl₂N

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 226.89g/mol

Ref: 54-OR8846

4-Bromo-3,5-dichloropyridine

CAS : 343781-45-3

Formule : C₅H₂BrCl₂N

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 226.88

Ref: 10-F075167

4-Bromo-3,5-dichloropyridine

CAS : 343781-45-3

4-Bromo-3,5-dichloropyridine is a reactive intermediate that is used as a reagent in organic synthesis. It has low basicity and reacts with lithium to form the lithium salt. The salt can be deprotonated to form the bromide anion, which is more reactive than the chloride anion. 4-Bromo-3,5-dichloropyridine can also be used for the selective isomerization of ketones and related compounds. Bromine is added to prevent side reactions with oxygen. The intermediates are generated at the site of reaction by using an excess of diisopropylamide over bromination agent.

Formule : C₅H₂BrCl₂N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 226.89 g/mol

Ref: 3D-NB67655