CAS 344-25-2: D-Proline
Description :D-Proline est un acide aminé qui se produit naturellement et est classé comme un acide aminé non essentiel, ce qui signifie que le corps peut le synthétiser. Il se caractérise par sa structure cyclique unique, qui comprend un anneau à cinq membres formé par le groupe amino et la chaîne latérale, contribuant à ses propriétés distinctives. D-Proline est connu pour son rôle dans la synthèse des protéines et est particulièrement important dans la formation de collagène, une protéine structurelle clé dans les tissus conjonctifs. Il présente une nature chirale, D-Proline étant l'un des deux énantiomères de la proline, l'autre étant la L-Proline, qui se trouve plus couramment dans les protéines. D-Proline est soluble dans l'eau et a un point de fusion relativement élevé par rapport à d'autres acides aminés. Sa présence dans divers processus biologiques, y compris la signalisation cellulaire et l'osmorégulation, souligne son importance en biochimie. De plus, D-Proline a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, y compris son rôle dans la neuroprotection et comme précurseur dans la synthèse de divers médicaments.
Formule :C5H9NO2
InChI :InChI=1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N
SMILES :O=C(O)C1NCCC1
- Synonymes :
- (+)-(R)-Proline
- (2R)-Pyrrolidin-1-ium-2-carboxylate
- (2R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
- (R)-2-Carboxypyrrolidine
- (R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-(+)-Proline
- D-(+)-Prolin
- D-(+)-prolina
- D-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
- H-D-Pro-OH
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- Proline, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- Proline, D-
- D-Proline
- D-(+)-Proline

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