CAS 344287-58-7

Acide 3-benzofurancarboxylique, 7-méthoxy-

Description :

Acide 3-benzofurancarboxylique, 7-méthoxy- est un composé organique caractérisé par sa structure de benzofurane, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de furan fusionnés. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) en position 3 et d'un groupe méthoxy (-OCH3) en position 7 contribue à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des acides carboxyliques, telles que l'acidité et la capacité à former des esters et des amides. Le groupe méthoxy peut influencer la solubilité et la polarité du composé, le rendant plus hydrophile par rapport à ses homologues non méthoxylés. De plus, les caractéristiques structurelles uniques peuvent conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Comme de nombreux composés organiques, sa stabilité, sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances peuvent varier en fonction des conditions environnementales telles que le pH et la température. Dans l'ensemble, Acide 3-benzofurancarboxylique, 7-méthoxy- représente une structure polyvalente avec une utilité potentielle dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques.

Formule : C₁₀H₈O₄

7-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS : 344287-58-7

Formule : C₁₀H₈O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 192.1681

Ref: IN-DA01BXKK

7-Methoxybenzofuran-3-carboxylic acid

CAS : 344287-58-7

7-Methoxybenzofuran-3-carboxylic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 192.17g/mol

Ref: 54-OR78628

7-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS : 344287-58-7

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 192.17

Ref: 10-F980726

7-Methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS : 344287-58-7

7-Methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid is a precursor to thebaine and codeine. It is an ester with the chemical formula of CHONO2COOH, which can be synthesized by reacting 3,4-dimethoxybenzoic acid with diene. A regiospecific synthesis was developed for this compound in order to obtain the desired stereocontrolled product. The synthesis is done in two steps: cycloaddition followed by stereoselective intramolecular alkaloid formation.

Formule : C₁₀H₈O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 192.17 g/mol

Ref: 3D-UNA28758