CAS 34450-16-3

Dichlorhydrate de N1-Acétylspermidine

Description :

Dichlorhydrate de N1-Acétylspermidine est un composé chimique qui sert de dérivé de la spermidine, une polyamine importante impliquée dans des fonctions cellulaires telles que la croissance et la différenciation. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe acétyle attaché à l'atome d'azote à la première position de la structure de la spermidine, ce qui améliore sa solubilité et son activité biologique. Il apparaît généralement sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans l'eau en raison de la présence de sels de dihydrochlorure. La N1-Acétylspermidine suscite un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à la prolifération cellulaire, à l'apoptose et à la régulation de l'expression génique. Son rôle dans le métabolisme cellulaire et ses implications potentielles dans la recherche sur le cancer en font un sujet d'investigation continue. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels pour maintenir sa stabilité et son efficacité, et les fiches de données de sécurité doivent être consultées pour des informations concernant la toxicité et l'utilisation sécuritaire.

Formule : C₉H₂₁N₃O·2ClH

InChI : InChI=1S/C9H21N3O.2ClH/c1-9(13)12-8-4-7-11-6-3-2-5-10;;/h11H,2-8,10H2,1H3,(H,12,13);2*1H

Code InChI : InChIKey=IVLOLMVLUOGVCZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NCCCCN)CCNC(C)=O.Cl

Synonymes :

• Acetamide, N-[3-[(4-aminobutyl)amino]propyl]-, dihydrochloride
• Acetamide, N-[3-[(4-aminobutyl)amino]propyl]-, hydrochloride (1:2)
• N1-Acetylspermidine dihydrochloride

N(sup 1)-acetylspermidine dihydrochloride

CAS : 34450-16-3

Formule : C₉H₂₃Cl₂N₃O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 260.2044

Ref: IN-DA00C9F2

N-(3-((4-Aminobutyl)Amino)Propyl)Acetamide Dihydrochloride

CAS : 34450-16-3

N-(3-((4-Aminobutyl)Amino)Propyl)Acetamide Dihydrochloride

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 260.2g/mol

Ref: 54-OR1023958

N1-Acetylspermidine hydrochloride

CAS : 34450-16-3

N1-Acetylspermidine hydrochloride

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 260.2g/mol

Ref: 54-BUP02855

N1-Acetylspermidine-d6 Dihydrochloride

Produit contrôlé

CAS : 34450-16-3

Applications Labelled Dihydrochloride salt of N1-Acetylspermidine which is an analog of Spermidine (S680400), an antineoplastic.
References Bergeron, R. et al.: J. Med. Chem, 40, 1475 (1997);

Formule : C₉H₁₇D₆Cl₂N₃O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 266.24

Ref: TR-A187847

N1-Acetylspermidine-d3 Dihydrochloride

Produit contrôlé

CAS : 34450-16-3

Applications N1-Acetylspermidine-d3 Dihydrochloride is the isotope labelled analog of N1-Acetylspermidine Dihydrochloride (A187845); an analog of Spermidine (S680400) which is an antineoplastic.
References Bergeron, R. et al.: J. Med. Chem, 40, 1475 (1997)

Formule : C₉D₃H₁₈N₃O·2HCl

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 263.223

Ref: TR-A187848

N1-Acetylspermidine hydrochloride

CAS : 34450-16-3

N1-Acetylspermidine HCl, an acetyl spermidine derivative, boosts polyamine oxidase levels in colorectal adenocarcinomas.

Formule : C₉H₂₃Cl₂N₃O

Degré de pureté : 99.76%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 260.2

Ref: TM-T37170

N1- Acetylspermidine Dihydrochloride

CAS : 34450-16-3

Applications Dihydrochloride salt of N1-Acetylspermidine which is an analog of Spermidine (S680400), an antineoplastic.
References Bergeron, R. et al.: J. Med. Chem, 40, 1475 (1997);

Formule : C₉H₂₁N₃O·2ClH

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 260.20

Ref: TR-A187845

N(sup 1)-acetylspermidine dihydrochloride

CAS : 34450-16-3

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 260.2000122

Ref: 10-F863487

N1-Acetylspermidine dihydrochloride

CAS : 34450-16-3

N-Acetylspermidine dihydrochloride is a polyamine oxidase inhibitor that has been shown to be useful in the treatment of cancer. It inhibits the synthesis of ornithine and N-acetylornithine, which are intermediates in polyamine biosynthesis. Inhibition of polyamine biosynthesis may lead to a decrease in cellular proliferation and an increase in apoptosis. The effect of this drug on human tissues has been studied using high performance liquid chromatography (HPLC). This drug also inhibits the activity of human urine decarboxylase, leading to a decrease in urinary excretion of ornithine and increased urinary excretion of putrescine.

Formule : C₉H₂₃Cl₂N₃O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 260.2 g/mol

Ref: 3D-FA45725