CAS 3446-89-7

4-(Méthylthio)benzaldéhyde

Description :

4-(Méthylthio)benzaldéhyde, avec le numéro CAS 3446-89-7, est un composé organique caractérisé par un groupe fonctionnel benzaldéhyde substitué par un groupe méthylthio en position para. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe méthylthio hydrophobe. La présence du groupe méthylthio confère une réactivité unique, ce qui le rend utile dans diverses applications synthétiques, y compris la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, 4-(Méthylthio)benzaldéhyde peut participer à des réactions d'addition nucléophile et peut servir de bloc de construction dans la synthèse organique. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations de la peau, des yeux et du système respiratoire. Des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont recommandées lors de la manipulation de ce composé.

Formule : C₈H₈OS

InChI : InChI=1S/C8H8OS/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-6H,1H3

Code InChI : InChIKey=QRVYABWJVXXOTN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)C1=CC=C(SC)C=C1

Synonymes :

• 4-(Methylmercapto)benzaldehyde
• 4-(Methylsulfanyl)Benzaldehyde
• 4-(Methylthio)benzaldehyde
• 4-Formylthioanisole
• 4-Methanesulfanylbenzaldehyde
• 4-Methanethiobenzaldehyde
• 4-Methyl-Thio Benzaldehyde
• 4-Methylbenzenecarbothialdehyde
• 4-Methylsulfanylbenzaldehyde
• Benzaldehyde, 4-(methylthio)-
• Benzaldehyde, p-(methylthio)-
• Methyl 4-formylphenyl thioether

4-(Methylthio)benzaldehyde, 97%

CAS : 3446-89-7

4-(Methylthio)benzaldehyde is a building block for the synthesis of various pharmaceutical and biologically active compounds. It can be used for the synthesis of sulfur-containing terpyridine ligands. It is the intermediate for the synthesis of a class of pyrrole derivatives showing analgesic/anti-i

Formule : C₈H₈OS

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Clear colorless to pale yellow, Liquid

Masse moléculaire : 152.21

Ref: 02-B25427

Benzaldehyde, 4-​(methylthio)​-

CAS : 3446-89-7

Formule : C₈H₈OS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 152.2135

Ref: IN-DA003LS6

4-(Methylthio)benzaldehyde

CAS : 3446-89-7

Formule : C₈H₈OS

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : Colourless to yellow liquid

Masse moléculaire : 152.22

Ref: 7W-GK7243

4-(Methylthio)benzaldehyde

CAS : 3446-89-7

4-(Methylthio)benzaldehyde

Formule : C₈H₈OS

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : clear. colourless to faint yellow liquid

Masse moléculaire : 152.21g/mol

Ref: 54-OR0776

4-(Methylthio)benzaldehyde

CAS : 3446-89-7

Formule : C₈H₈OS

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : White to Yellow to Green clear liquid

Masse moléculaire : 152.21

Ref: 3B-M0739

4-(Methylthio)benzaldehyde

CAS : 3446-89-7

Formule : C₈H₈OS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Clear

Masse moléculaire : 152.21

Ref: 10-F402351

4-(Methylthio)benzaldehyde

Produit contrôlé

CAS : 3446-89-7

Applications 4-(Methylthio)benzaldehyde, is a building block for the synthesis of various pharmaceutical and biologically active compounds. It can be used for the synthesis of sulfur-containing terpyridine ligands. It is the intermediate for the synthesis of a class of pyrrole derivatives showing analgesic/anti-inflammatory activity.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Romashkina, R. B., et al.: Russian Chemical Bulletin, 61, 2265 (2012); Battilocchio, C., et al.: Bioorg. Med. Chem., 21, 3695 (2013);

Formule : C₈H₈OS

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 152.21

Ref: TR-M330660

4-Methylthio benzaldehyde

CAS : 3446-89-7

4-Methylthio benzaldehyde is an organic compound that has been used in the synthesis of benzalkonium chloride, a bacteriostatic agent. This chemical has been studied for its toxicological properties and is not considered to be a carcinogen or mutagen. 4-Methylthio benzaldehyde is used in vitro to study the skin's reaction to irritants and enhancers. It has also shown genotoxic effects in vitro at high concentrations. The reaction between 4-methylthio benzaldehyde and sodium hydroxide solution produces hydrogen bonds that are important for understanding the mechanism of this chemical's activity.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-FM36588