CAS 34524-20-4

Boromycine

Description :

Boromycine est un antibiotique d'origine naturelle qui appartient à la classe de composés connus sous le nom de macrolides. Il est produit par certaines souches de la bactérie *Streptomyces* et se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un atome de bore intégré dans son cadre moléculaire. Cette caractéristique unique contribue à son activité biologique, en particulier sa capacité à inhiber la synthèse des protéines dans les bactéries. Boromycine présente un large spectre d'activité antimicrobienne, ce qui le rend efficace contre diverses bactéries Gram-positives, y compris certaines souches résistantes. Le composé a suscité un intérêt en chimie médicinale en raison de ses applications potentielles dans le traitement des infections bactériennes. De plus, le mécanisme d'action de Boromycine implique la liaison à l'ARN ribosomique, perturbant le processus de traduction, qui est crucial pour la croissance et la reproduction bactérienne. Sa stabilité et sa solubilité dans différents solvants en font également un sujet de recherche pour un développement pharmaceutique ultérieur. Cependant, comme de nombreux antibiotiques, l'émergence de la résistance et la nécessité d'une utilisation prudente dans les milieux cliniques sont des considérations importantes dans son application.

Formule : C₄₅H₇₃BNO₁₅·H

InChI : InChI=1/C45H73BNO15/c1-24(2)36(47)39(50)54-27(5)30-16-12-11-13-17-32(48)42(7,8)34-21-19-26(4)45(57-34)38-41(52)56-31-23-29(53-28(31)6)15-14-18-33(49)43(9,10)35-22-20-25(3)44(58-35)37(40(51)55-30)59-46(60-38,61-44)62-45/h11-12,24-38,48-49H,13-23,47H2,1-10H3/q-1/p+1/b12-11+/t25-,26-,27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34+,35+,36-,37?,38?,44+,45+,46?/m1/s1

Code InChI : InChIKey=OOBFYEMEQCZLJL-UHFFFAOYSA-O

SMILES : CC1C23[O-][B+3]45[O-]C6(C([O-]4)C(=O)OC(C(OC(C(C(C)C)N)=O)C)CC=CCCC(O)C(C)(C)C(O2)CC1)OC(CCC6C)C(C)(C)C(O)CCCC7CC(OC(=O)C3[O-]5)C(C)O7.[H+]

Synonymes :

• Borate(1-), [1-[1,2,18,19-tetra(hydroxy-κO)-12,28-dihydroxy-6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21,34,35-pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacont-24-en-22-yl]ethyl D-valinato-(4-)]-, hydrogen, [T-4-[1R-[1R*,2R*,5S*,6R*,8R*,12R*,14S*,17R*,18R*,19R*,22S*(R*),24Z,28S*,30S*,33R*]]]-
• Borate(1-), [(1R)-1-[(1S,2R,5S,6R,8R,12R,14S,17R,18S,19R,22S,24Z,28S,30S,33R)-1,2,18,19-tetra(hydroxy-κO)-12,28-dihydroxy-6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21,34,35-pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacont-24-en-22-yl]ethyl D-valinato(4-)]-, hydrogen, (T-4)-
• Boromycin
• 4,7,21,34,35-Pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacontane, boromycin deriv.
• Borate(1-), [(1R)-1-[(1S,2R,5S,6R,8R,12R,14S,17R,18S,19R,22S,24Z,28S,30S,33R)-1,2,18,19-tetra(hydroxy-κO)-12,28-dihydroxy-6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21,34,35-pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacont-24-en-22-yl]ethyl D-valinato(4-)]-, hydrogen (1:1), (T-4)-

Boromycin

CAS : 34524-20-4

Formule : C₄₅H₇₃BNO₁₅

Degré de pureté : ≥99%

Masse moléculaire : 879.8778

Ref: IN-DA00CQUQ

Boromycin

CAS : 34524-20-4

Boromycin, a boron macrolide from Streptomyces, impedes B. subtilis & B. halodurans, halts cell cycles, and inhibits various HIV strains.

Formule : C₄₅H₇₄BNO₁₅

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 879.89

Ref: TM-T36659

Boromycin

CAS : 34524-20-4

Formule : C₄₅H₇₄BNO₁₅

Degré de pureté : (TLC) ≥ 99.0%

Couleur et forme : Off-white powder

Masse moléculaire : 879.9

Ref: 7W-GL6068

Boromycin

CAS : 34524-20-4

Boromycin is a macrolide antibiotic, which is derived from the fermentation of certain strains of Streptomyces bacteria. It operates as an ionophore with the ability to transport ions across lipid membranes, effectively disrupting ionic gradients. This mechanism of action compromises essential cellular processes in target organisms, thereby exerting its antimicrobial effects.

Formule : C₄₅H₇₄BNO₁₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 879.88 g/mol

Ref: 3D-FB171296