CAS 3457-66-7
:α-Bromocaprolactame
Description :
α-Bromocaprolactame, avec le numéro CAS 3457-66-7, est un amide cyclique qui appartient à la classe des lactames. Il se caractérise par la présence d'un atome de brome en position alpha par rapport au groupe carbonyle dans la structure du caprolactame. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa température. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. La présence de l'atome de brome confère une réactivité unique, ce qui le rend utile dans divers processus de synthèse chimique, en particulier dans la production de polymères et d'autres composés organiques. α-Bromocaprolactame peut subir des réactions de substitution nucléophile, qui sont précieuses dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, il est important de manipuler ce composé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de la nécessité de mesures de sécurité appropriées lors de son utilisation dans des environnements de laboratoire ou industriels.
Formule :C6H10BrNO
InChI :InChI=1S/C6H10BrNO/c7-5-3-1-2-4-8-6(5)9/h5H,1-4H2,(H,8,9)
Code InChI :InChIKey=ZOGNPJHCXKAYAJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :BrC1C(=O)NCCCC1
Synonymes :- 3-Bromo-azepan-2-one
- α-Bromocaprolactam
- 3-Bromohexahydro-2H-azepin-2-one
- 2H-Azepin-2-one, 3-bromohexahydro-
- 3-Bromoazepan-2-one
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
3-Bromoazepan-2-one
CAS :Formule :C6H10BrNODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :192.05373-Bromo-azepan-2-one
CAS :<p>3-Bromo-azepan-2-one</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :192.05g/mol2-Aza-7-bromocycloheptanone
CAS :<p>2-Aza-7-bromocycloheptanone is a heterocyclic system that can be synthesized from the condensation of ethyl 2-bromocaproate and triethyloxonium chloride. This compound has been shown to have lactam ring opening activity, as well as the ability to form azepine rings with amines. The synthesis of this compound is limited by its instability, which may be due to the presence of an azepine group. The ethylation of this heterocycle leads to a more stable product with increased lactam ring opening activity.</p>Formule :C6H10BrNODegré de pureté :Min. 80 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :192.05 g/mol



