CAS 34582-32-6

Boc-Asp-OtBu

Description :

Boc-Asp-OtBu, également connu sous le nom d'aspartate de tert-butyle, est une forme protégée de l'acide aminé acide aspartique. Il présente un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc), qui sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amine, et un ester de tert-butyle (OtBu) protégeant le groupe carboxylique. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique, où la protection des groupes fonctionnels est cruciale pour éviter les réactions indésirables lors du processus de couplage. Boc-Asp-OtBu se caractérise par sa stabilité relativement élevée dans des conditions basiques, ce qui le rend adapté à diverses applications synthétiques. Il est généralement soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylformamide, mais moins soluble dans l'eau. La présence des groupes Boc et OtBu améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, Boc-Asp-OtBu est un intermédiaire important dans la synthèse de peptides et d'autres composés bioactifs en chimie médicinale et en biochimie.

Formule : C₁₃H₂₃NO₆

InChI : InChI=1/C13H23NO6/c1-12(2,3)19-10(17)8(7-9(15)16)14-11(18)20-13(4,5)6/h8H,7H2,1-6H3,(H,14,18)(H,15,16)/t8-/m0/s1

SMILES : CC(C)(C)OC(=O)[C@H](CC(=O)O)N=C(O)OC(C)(C)C

Synonymes :

• Boc-Asp-OtBu . DCHA
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid α-tert butyl ester
• (3S)-4-tert-butoxy-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
• Boc-L-aspartic acid 1-tert-butyl ester
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
• N-tert-Butyloxycarbonyl-L-aspartic acid 1-tert-butyl ester
• NALPHA-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid ALPHA-tert-butyl ester
• BOC-L-ASP-OTBU
• BOC-L-ASPARTIC ACID ALPHA-T-BUTYL ESTER
• BOC-ASPARTIC ACID-OTBU
• N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID-ALPHA-TERT-BUTYL ESTER
• N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID ALPHA-T-BUTYL ESTER
• (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)succinic acid 4-tert-butyl ester
• BOC-ASP-OBUT
• N-[[(tert-Butyl)oxy]carbonyl]-L-aspartic acid 4-(tert-butyl) ester
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
• N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic acid 4-tert-butyl ester
• N-ALPHA-T-BOC-L-ASPARTIC ACID ALPHA-T-BUTYL ESTER
• BOC-L-ASPARTIC ACID ALPHA-BUTYL ESTER
• (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)succinic acid 1-tert-butyl ester
• BOC-ASP-OTBU
• N-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid tert-butyl ester

1-tert-Butyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate

CAS : 34582-32-6

Formule : C₁₃H₂₃NO₆

Degré de pureté : >95.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 289.33

Ref: 3B-B4618

N-Boc-L-aspartic acid 1-tert-butyl ester, 95%

CAS : 34582-32-6

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formule : C₁₃H₂₃NO₆

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 289.33

Ref: 02-H62425

Boc-Asp-OtBu

CAS : 34582-32-6

Educt for the synthesis of γ-mercaptolysine derivatives.

Formule : C₁₃H₂₃NO₆

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 289.33

Ref: 01-4026472

Boc-L-Aspartic acid 1-tert-butyl ester

CAS : 34582-32-6

Formule : C₁₃H₂₃NO₆

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 289.3248

Ref: IN-DA0039HK

N-tert-Boc-L-aspartic acid tert-butyl ester

CAS : 34582-32-6

Masse moléculaire : 289.32

Ref: 7W-GM7012

(3S)-4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid

CAS : 34582-32-6

(3S)-4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 289.32g/mol

Ref: 54-OR49089

N-tert-Boc-L-aspartic acid tert-butyl ester

CAS : 34582-32-6

N-tert-Boc-L-aspartic acid tert-butyl ester is a chemical compound that is synthesized in the laboratory. It has been shown to have an insulinotropic effect on plasma samples and may be used in the treatment of cancer. The ring opening of N-tert-Boc-L-aspartic acid tert-butyl ester yields L-aspartic acid, which can be used for the synthesis of collagen or glycopeptide. This chemical is also found to stimulate T cells and has been shown to inhibit proliferation of cancer cells in vitro.

Formule : C₁₃H₂₃NO₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 289.32 g/mol

Ref: 3D-FB18947

BOC-ASP(OTBU)

CAS : 34582-32-6

Formule : C₁₃H₂₃NO₆

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 289.328

Ref: 10-F047784

N-tert-Boc-L-aspartic Acid tert-Butyl Ester

Produit contrôlé

CAS : 34582-32-6

Applications An aspartic acid derivative used in stereoselective synthesis; a potent, selective proteasome inhibitor.
References Elofsson, M., et al.: Chem. Biol., 6, 811 (1999),Myung, J., et al.: Mol. Cell., 7, 411 (2001), Fukatsu, K., et al.: J. Med. Chem., 45, 4212 (2002),

Formule : C₁₃H₂₃NO₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 289.32

Ref: TR-B621300