CAS 34627-62-8

Thymidine, 3'-chloro-3'-désoxy-5'-O-(triphenylméthyl)-

Description :

Thymidine, 3'-chloro-3'-désoxy-5'-O-(triphenylméthyl)-, communément appelé un nucléoside modifié, se caractérise par ses modifications structurelles qui améliorent sa stabilité et sa solubilité. Le composé présente un squelette de thymidine, qui est un nucléoside composé de la base thymine et du sucre désoxyribose, avec un atome de chlore substitué en position 3' et un groupe triphénylméthyle (trityl) en position 5'. Ce groupe trityl sert à protéger le groupe hydroxyle, rendant la molécule plus résistante à l'hydrolyse et facilitant son utilisation dans diverses applications biochimiques, telles que la synthèse d'oligonucléotides. La présence de l'atome de chlore en position 3' modifie la réactivité et les propriétés biologiques du nucléoside, influençant potentiellement ses interactions avec des enzymes et d'autres biomolécules. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt dans la recherche et les applications pharmaceutiques, en particulier dans les domaines de la biologie moléculaire et de la chimie médicinale.

Formule : C₂₉H₂₇ClN₂O₄

Synonymes :

• 3'-Chloro-3'-deoxy-5'-O-(triphenylMethyl)thyMidine
• 5'-O-Triphenylmethyl-3'-deoxy-3'-chlorothymidine
• 3'-CHLORO-3'-DEOXY-5'-O-TRITYLTHYMIDINE

5'-O-Triphenylmethyl-3'-deoxy-3'-chlorothymidine

CAS : 34627-62-8

5'-O-Triphenylmethyl-3'-deoxy-3'-chlorothymidine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside, 2',3'-Dideoxy nucleoside.

Formule : C₂₉H₂₇ClN₂O₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 502.99

Ref: TM-TNU1046

3’-Chloro-3'-deoxy-5’-O-tritylthymidine

Produit contrôlé

CAS : 34627-62-8

Applications 3’-Chloro-3'-deoxy-5’-O-tritylthymidine (cas# 34627-62-8) is a compound useful in organic synthesis.

Formule : C₂₉H₂₇ClN₂O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 502.17

Ref: TR-C365230

2’,3’-Dideoxy-3’-chloro-5-methyl-5’-O-trityluridine

CAS : 34627-62-8

2’,3’-Dideoxy-3’-chloro-5-methyl-5’-O-trityluridine (ddCTP) is a novel nucleoside analog that is synthesized by the protection of the 5'-hydroxyl group with an acetyl group followed by a 2',3'-dideoxy substitution. This compound has been shown to have antiviral and anticancer activities. ddCTP is an activator of DNA polymerase and inhibits viral DNA synthesis in vitro. It also inhibits protein synthesis and cell division by binding to the RNA template strand, which prevents it from being used as a template for protein synthesis.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-ND162947