CAS 34632-04-7

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-acide carboxylique, 7-[[(2S)-2-amino-2-phénylacétyl]amino]-3-méthyl-8-oxo-, (6R,7R)-

Description :

L'acide 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique, 7-[[(2S)-2-amino-2-phénylacétylamino]-3-méthyl-8-oxo-, (6R,7R)-, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique, qui incorpore à la fois des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un cycle thiazolidine et est connu pour son activité biologique potentielle, en particulier dans le domaine de la chimie médicinale. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique contribue à son acidité et à sa réactivité, tandis que la liaison amide indique un potentiel d'interactions avec des cibles biologiques, telles que des enzymes ou des récepteurs. La stéréochimie, désignée par la configuration (6R,7R), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer les propriétés pharmacologiques du composé. De plus, la présence d'un groupe phénylacétyle et d'un groupe méthyle augmente sa complexité structurelle et peut affecter sa solubilité et son affinité de liaison. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans des contextes antibiotiques ou anti-inflammatoires, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour élucider complètement ses mécanismes d'action et son efficacité.

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₄S

Synonymes :

• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid, 7-[(aminophenylacetyl)amino]-3-methyl-8-oxo-, [6R-[6a,7b(S*)]]-
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-[[(2S)-aminophenylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-, (6R,7R)- (9CI)
• 7-(a-Amino-L-phenylacetamido)-3-deacetoxycephalosporanicacid
• L-Cephalexin
• (6R,7R)-7-[[(2S)-2-aMino-2-phenylacetyl]aMino]-3-Methyl-8-oxo-5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[(aminophenylacetyl)amino]-3-methyl-8-oxo-, [6R-[6α,7β(S*)]]-
• Cephalexin impurity L
• 3-Methyl-8-oxo-5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid
• Cephalexin Impurity 18
• (7S)-7-{[(2S)-2-Amino-2-phenylacetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia -1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• Cefalexin impurity L
• 7-(α-AMi
• [6R-[6α,7β(S*)]]-7-[(AMinophenylacetyl)aMino]-
• 7-(α-Amino-L-phenylacetamido)-3-deacetoxycephalosporanic acid
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2S)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-, (6R,7R)-
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2S)-aminophenylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-, (6R,7R)-

L-Cephalexin

CAS : 34632-04-7

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₄S

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 347.39

Ref: 4Z-C-474

L-Cephalexin

Produit contrôlé

CAS : 34632-04-7

Stability Hygroscopic
Applications The L-diastereomer of the β-lactam antibiotic Cephalexin (C256800). It is transported by PEPT1 (the oligopeptide transporter responsible for absorption of peptide nutrients in the small intestine) with high affinity, but is not metabolized by PEPT1 itself.
References Mitsuoka, K. et al.: Biol. Pharmac. Bull., 32, 1459 (2009); Snyder, N.J. et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 41, 1649 (1997);

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₄S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 347.39

Ref: TR-C256805