CAS 3464-68-4
:N-[(7S)-1-hydroxy-2,3,10-triméthoxy-9-oxo-5,6,7,9-tétrahydrobenzo[a]heptalène-7-yl]acétamide
Description :
N-[(7S)-1-hydroxy-2,3,10-triméthoxy-9-oxo-5,6,7,9-tétrahydrobenzo[a]heptalène-7-yl]acétamide, avec le numéro CAS 3464-68-4, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un noyau de benzo[a]heptalène et plusieurs groupes méthoxy. Ce composé présente un groupe fonctionnel hydroxyle, qui contribue à sa réactivité potentielle et à sa solubilité dans divers solvants. La présence d'un groupe acétamide suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. La stéréochimie indiquée par la configuration (7S) est cruciale pour ses propriétés biologiques, car les stéréoisomères peuvent présenter des comportements significativement différents dans les systèmes biologiques. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale en raison de sa complexité structurelle et de ses applications pharmacologiques potentielles, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques. Ses propriétés spécifiques, telles que le point de fusion, la solubilité et les caractéristiques spectrales, nécessiteraient une détermination expérimentale pour des applications précises dans la recherche ou l'industrie.
Formule :C21H23NO6
InChI :InChI=1/C21H23NO6/c1-11(23)22-15-7-5-12-9-18(27-3)21(28-4)20(25)19(12)13-6-8-17(26-2)16(24)10-14(13)15/h6,8-10,15,25H,5,7H2,1-4H3,(H,22,23)/t15-/m0/s1
SMILES :CC(=N[C@H]1CCc2cc(c(c(c2c2ccc(c(=O)cc12)OC)O)OC)OC)O
Synonymes :- acetamide, N-[(7S)-5,6,7,9-tetrahydro-1-hydroxy-2,3,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-
- Colchicine Impurity 19
- 1-Demethylcolchicine
- Colchicine 1-Demethyl Impurity
- 1-O-Demethyl Colchicine
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4 produits concernés.
1-Demethylcolchicine
CAS :Produit contrôléFormule :C21H23NO6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :385.411-Demethylcolchicine
CAS :<p>1-Demethylcolchicine is a research tool for the study of ligand-receptor interactions and cell biology. It has also been used to study ion channels in the central nervous system, as well as antibody production. 1-Demethylcolchicine is a potent inhibitor of protein synthesis and is used to study peptides and proteins. 1-Demethylcolchicine binds to the receptor site on cells, which inhibits the activity of the ion channels that are responsible for generating an action potential. This inhibition leads to decreased nerve impulses in neurons, which may contribute to its sedative effects.</p>Formule :C21H23NO6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :385.4 g/mol



