CAS 34653-56-0

5-(1,3-benzothiazol-2-yl)furane-2-carbaldéhyde

Description :

5-(1,3-benzothiazol-2-yl)furane-2-carbaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un anneau de furan et une partie de benzothiazole. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'un solide de couleur jaune à marron, avec un point de fusion modéré. Il est soluble dans des solvants organiques comme l'éthanol et le diméthylsulfoxyde, mais généralement insoluble dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. La présence du groupe fonctionnel aldéhyde contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris la condensation et l'addition nucléophile. De plus, la partie benzothiazole de la molécule peut conférer une activité biologique, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale et en science des matériaux. Ses applications peuvent varier de l'utilisation dans la synthèse organique à des rôles potentiels dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou comme sonde fluorescente dans des essais biochimiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.

Formule : C₁₂H₇NO₂S

InChI : InChI=1/C12H7NO2S/c14-7-8-5-6-10(15-8)12-13-9-3-1-2-4-11(9)16-12/h1-7H

SMILES : c1ccc2c(c1)nc(c1ccc(C=O)o1)s2

Synonymes :

• 2-Furancarboxaldehyde, 5-(2-benzothiazolyl)-
• 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde

5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde

CAS : 34653-56-0

Formule : C₁₂H₇NO₂S

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 229.2545

Ref: IN-DA00C6PT

5-(Benzo[d]thiazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde

CAS : 34653-56-0

5-(Benzo[d]thiazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 229.26g/mol

Ref: 54-OR1047296

5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde

CAS : 34653-56-0

5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde is a benzothiazole that has been shown to be an effective lead compound for anticancer drug development. It has been shown to inhibit the growth of breast cancer cells in vitro and in vivo. 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde's antitumor activity may be due to its ability to induce apoptosis by disrupting the cell cycle and inhibiting DNA synthesis. 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde also binds to DNA and inhibits the function of both bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. It also possesses antiinflammatory properties which are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Formule : C₁₂H₇NO₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 229.25 g/mol

Ref: 3D-JBA65356