CAS 3466-81-7

Pipéridine, 2-phényl-, chlorhydrate (1:1)

Description :

Pipéridine, 2-phényl-, chlorhydrate (1:1), avec le numéro CAS 3466-81-7, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de la pipéridine. Il présente un cycle de pipéridine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote, substitué par un groupe phényl en seconde position. En tant que sel de chlorhydrate, il se rencontre généralement sous sa forme protonée, ce qui améliore sa solubilité dans l'eau et le rend adapté à diverses applications en synthèse organique et en chimie médicinale. Le composé présente des propriétés basiques en raison de la présence de l'atome d'azote dans le cycle de pipéridine, lui permettant d'agir comme un nucléophile dans les réactions chimiques. Sa structure peut contribuer à l'activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmacologique. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux dérivés de pipéridine, il doit être manipulé avec précaution en raison des effets irritants potentiels. Dans l'ensemble, la pipéridine, 2-phényl-, chlorhydrate est un composé polyvalent avec des applications tant dans la recherche que dans l'industrie.

Formule : C₁₁H₁₅N·ClH

InChI : InChI=1S/C11H15N.ClH/c1-2-6-10(7-3-1)11-8-4-5-9-12-11;/h1-3,6-7,11-12H,4-5,8-9H2;1H

Code InChI : InChIKey=YNQTWZUWWFUKSN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C1(=CC=CC=C1)C2CCCCN2.Cl

Synonymes :

• Piperidine, 2-phenyl-, hydrochloride
• 2-Phenylpiperidine hydrochloride
• Piperidine, 2-phenyl-, hydrochloride (1:1)

2-Phenylpiperidine hydrochloride

CAS : 3466-81-7

2-Phenylpiperidine hydrochloride

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 197.70g/mol

Ref: 54-OR13007

2-Phenylpiperidine hydrochloride

CAS : 3466-81-7

Degré de pureté : 95+%

Masse moléculaire : 197.7100067

Ref: 10-F652016

2-Phenylpiperidine hydrochloride

CAS : 3466-81-7

2-Phenylpiperidine hydrochloride is a diastereoselective, intramolecular reaction product of β-unsaturated ketones and piperidines. The synthesis of 2-phenylpiperidine hydrochloride involves a β-unsaturated ketone and two different piperidines. The reaction is intramolecular because the starting material is used in the same molecule as the reagent. This compound was shown to be a competitive inhibitor of serotonin transporter (SERT) with an IC 50 value of 0.8 μM.
Synlett, 2008, 2987-2989

Formule : C₁₁H₁₆ClN

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 197.7 g/mol

Ref: 3D-DAA46681