CAS 34696-66-7

Benzeneméthanaminium, 4-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-N,N,N-triméthyl-, iodure

Description :

Le benzeneméthanaminium, 4-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-N,N,N-triméthyl-, iodure, avec le numéro CAS 34696-66-7, est un composé d'ammonium quaternaire caractérisé par son groupe triméthylammonium et un dérivé de pyrrolidine. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux sels d'ammonium quaternaires, tels que le fait d'être un tensioactif cationique, ce qui peut améliorer la solubilité dans des solutions aqueuses et faciliter les interactions avec les membranes biologiques. La présence de l'ion iodure contribue à sa nature ionique, influençant potentiellement sa réactivité et sa stabilité. La partie pyrrolidine, avec ses substituants dioxo, peut conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. De plus, de tels composés montrent souvent des propriétés antimicrobiennes et peuvent être utilisés dans diverses applications, y compris la formulation de médicaments et comme réactif dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent une utilité potentielle tant dans des contextes pharmaceutiques qu'industriels, bien que les applications spécifiques dépendraient de recherches supplémentaires sur son activité biologique et son comportement chimique.

Formule : C₁₄H₁₇N₂O₂I

4-(N-Maleimido)benzyl-α-trimethylammonium Iodide

Produit contrôlé

CAS : 34696-66-7

Applications A charged sulfhydryl reactive reagent.
References Karlin, A., et al.: J. Mol. Biol. , 61, 175 (1971)

Formule : C₁₄H₁₇N₂O₂·I

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 372.20

Ref: TR-M135000

4-(N-Maleimido)benzyl-a-trimethylammonium iodide

CAS : 34696-66-7

4-(N-Maleimido)benzyl-a-trimethylammonium iodide is a carotenoid that acts as an agonist binding site for the receptor molecule. It has been shown to inhibit tumor cell growth and induce apoptosis. 4-(N-Maleimido)benzyl-a-trimethylammonium iodide binds to the redox potential of iron atoms, which are important in many biochemical reactions and in maintaining iron homeostasis. The x-ray crystal structures of this compound show that it has a chemical biology model system and can be used to study the function of toll-like receptors. This drug also has an irreversible inhibition effect on cation channels, which may be due to its ability to block the opening of these channels by binding to them.

Formule : C₁₄H₁₇IN₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Yellow Solid

Masse moléculaire : 372.2 g/mol

Ref: 3D-FM24977